Toprak, NurşenYokuş, AdemArslan, HarunAkdenız, HüseyınGündüz, Ali Mahir2025-05-102025-05-1020202147-2181https://search.trdizin.gov.tr/en/yayin/detay/407725/castleman-hastaligihttps://hdl.handle.net/20.500.14720/9180Castleman hastalığı ender görülen ve etiyolojisi tamolarak bilinmeyen benign bir lenfoprolifetif hastalıktır.En sık mediastinal lenf nodu tutulumu görülmekleberaber servikal, retroperitoneal, aksiller ve diğerbölgelerdeki lenf nodları da tutulabilir. Histopatolojikolarak hyalin vasküler, plazma hücreli ve miks tip olmaküzere üç tipi bulunmaktadır. Kliniğine göre de lokalizeve sistemik (multisentrik) formları bulunmaktadır.Lokalize tip genellikle asemptomatiktir ve kitle veyaşişlik ile kendini gösterir. Sistemik (multisentrik) tipteise ateş, anemi, yaygın lenfadenopati vehepatosplenomegali gibi nonspesifik semptomlargörülür. Lokalize tipin tedavisi kitlenin cerrahieksizyonudur. Sistemik tip tedavisinde genelliklesteroid, kemoterapi ve radyoterapi kullanılmasınarağmen kesin tedavisi yoktur. Bu çalışmada ses kısıklığışikâyeti ile gelen ve hyalin vasküler tip Castlemanhastalığı tanısı konulan bir olgu sunuldu.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessTıbbi Araştırmalar DeneyselGenel Ve Dahili TıpPatolojiKulakBurunBoğazHematolojiOnkolojiArticle93N/AN/A7680407725