Ekinci, ÖmerDogan, AliDemir, Cengiz2025-05-102025-05-1020171300-26942587-0351https://search.trdizin.gov.tr/en/yayin/detay/263224/lenfadenopatinin-nadir-bir-nedeni-olarak-kimura-hastaligi-olgu-sunumuhttps://hdl.handle.net/20.500.14720/8707Kimura Hastalığı (KH); etiyolojisi bilinmeyen, çok nadir görülen, bening karekterli kronik inflamatuvar bir hastalıktır. Klinik olarak genellikle baş-boyun bölgesinde görülür. Çok seyrek olarak da oral mukozada, diğer yüzeyel lenf nodu bölgelerinde ağrısız subkutan nodül veya kitleler şeklinde bölgesel lenf nodlarının tutulumuyla seyredebilir. Tanı laboratuvar, görüntüleme ve patolojik incelemeler ile diğer lenfadenopati ve eozinofili nedenlerinin dışlanması sonucu konulur. Olgumuzda 5-6 aydır giderek artan bölgesel lenfadenopati, yaygın vücut kaşıntı şikayetleri ve eozinofili mevcuttu. Ayırıcı tanısı yapılan ve Kimura Hastalığı tanısı konulan olgumuzu literatür eşliğinde sunmayı amaçladık.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessGenel Ve Dahili TıpHematolojiİmmünolojiArticle244N/AN/A361363263224