Göktaş, UğurÇeğin, Muhammed BilalSoyoral, LokmanYüzkat, NureddinSösuncu, Enver2025-05-102025-05-1020161300-26942587-0351https://search.trdizin.gov.tr/en/yayin/detay/199307/anensefalik-bir-olguda-yasama-tutunma-cabasi-noral-tup-defektlerine-bir-bakishttps://hdl.handle.net/20.500.14720/2641Nöral tüp defektinin büyük çoğunluğunu oluşturan anensefali ve spina bifida en sık görülen konjenital malformasyon grubudur. Etyolojisi tam bilinmemekle beraber genetik ve çevresel faktörler suçlanmaktadır. Anensefalik olguların %65'i intrauterin hayatta ex olur. Anensefalinin antenatal tanısı gebeliğin terminasyonunu gerektirir. Bu fetuslar genelde doğumu takiben ilk 24 saatte ölürlertrinfo:eu-repo/semantics/openAccessGenel Ve Dahili TıpNörolojik BilimlerPediatriAnensefalik Bir Olguda Yaşama Tutunma Çabası: Nöral Tüp Defektlerine Bir BakışArticle231N/AN/A115117199307