Kaya, ZehraDuran, Seren2025-05-102025-05-102021https://tez.yok.gov.tr/UlusalTezMerkezi/TezGoster?key=RjZwH00oMG4iNa5SgvlggycrL5XVtkTkARVaQ_YPNCSwNmh68T5ZaL1qy3M0SQJJhttps://hdl.handle.net/20.500.14720/21762İdiyopatik pulmoner fibrozis (İPF) nedeni bilinmeyen kötü prognoz ile karakterize olan kronik ve ilerleyici bir interstisyel akciğer hastalığıdır. İPF değişik klinik fenotiplerde ortaya çıkan heterojen bir hastalık olup, çeşitli risk faktörleri ve komorbiditelerden etkilenmektedir. İPF'in 5 yıllık sağkalım oranı %20'dir ve erkeklerde daha fazla görülmektedir. Ülkemizde İPF görülme sıklığı az olup, bu oran 5/100.000 olarak bildirilmiştir. Platelet kökenli büyüme faktörleri (PDGF) kan damarı oluşumunda rol oynayan büyüme faktörleridir. PDGF'ler akciğer fibroblastlarının büyümesini ve göçünü uyararak pulmoner fibroziste önemli rol oynar. PDGF reseptörü-β (PDGFR-β) tümör mikroçevresinde artan bir reseptör tirozin kinazdır. PDGFR'lerinin inhibe edilmesinin İPF ilerlemesini yavaşlatabileceği bildirilmiştir. Bununla birlikte İPF ve PDGFR-β polimorfizmleri arasındaki ilişkiyi gösteren bir çalışmaya rastlanılmamıştır. Çalışmamızın amacı, Türkiye'nin Doğu Anadolu Bölgesi popülasyonunda İPF hastalarında PDGFR-β polimorfizmlerinin (rs246395, rs3828610, rs138008832, rs2302273) allel ve genotip frekanslarını belirlemek ve bu polimorfizmlerin İPF hastalığı yatkınlığı ile ilişkisini tanımlamaktır. Bu çalışma 2020-2021 yılları arasında 11 İPF hastası ve 12 kontrol grubundan toplanan kan örnekleri üzerinde gerçekleştirilmiştir. Kan örneklerinden izole edilen DNA'dan Gerçek Zamanlı PZR (qPZR) kullanılarak Taqman yöntemi ile genotipleme yapılmıştır. Hasta ve kontrol grubu arasında PDGFR-β polimorfizmleri allel ve genotip frekansları (rs3828610 hariç) ve klinik/demografik özellikler istatistiksel olarak anlamlı değildi (p>0.05). rs3828610 için hasta ve kontroller arasında A alleli taşımayanlar (CC) A-alleli taşıyanlara göre anlamlı şekilde yüksekti (p=0.03). Sonuç olarak rs3828610 CC genotipi İPF için bir risk faktörü olabilir, ancak PDGFR-β polimorfizmlerinin hastalığa yatkınlığının belirlenebilmesi için daha fazla çalışmaya ihtiyaç vardırIdiopathic pulmonary fibrosis (İPF) is a chronic and progressive interstitial lung disease characterized by a poor prognosis of unknown cause. İPF is a heterogeneous disease which occurs in different clinical phenotypes and is influenced by different risk factors and comorbidities. The 5-year survival rate of İPF is 20%, and it is more common in men. The incidence of İPF is low in our country, and this rate has been reported as 5/100,000. Platelet-derived growth factors (PDGF) are growth factors that play a role in blood vessel formation. PDGFs play an important role in pulmonary fibrosis by stimulating the growth and migration of lung fibroblasts. PDGF receptor-β (PDGFR-β) is a receptor tyrosine kinase that is increased in the tumor microenvironment. It has been reported that inhibiting PDGFRs may slow the progression of IPF. However, no study was found showing the relationship between İPF and PDGFR-β polymorphisms. The aim of our study is to determine the allele and genotype frequencies of PDGFR-β polymorphisms (rs246395, rs3828610, rs138008832, rs2302273) in İPF patients in the Eastern Anatolian Region of Turkey population and to describe the relationship of these polymorphisms with İPF disease susceptibility. This study was carried out on blood samples collected from 11 İPF patients and 12 control groups between 2020-2021. Genotyping was performed by Taqman method using Real Time PCR (qPCR) from DNA isolated from blood samples. Allele and genotype frequencies (except rs3828610) and clinical/demographic characteristics were not statistically significant between the patient and control groups for all PDGFR-β polymorphisms (p>0.05). rs3828610 A allele-non carriers (CC) compared the A allele-carriers were significantly higher in patients than in controls (p=0.03). In conclusion, rs3828610 CC genotype may be a risk factor for İPF, but more studies are needed to determine the disease susceptibility of PDGFR-β polymorphisms.trTıbbi BiyolojiBüyüme faktörleriFibrozGenotipPolimeraz zincirleme reaksiyonuPolimorfizm-genetikPulmoner fibrozReseptörlerTrombosit kaynaklı büyüme faktörüMedical BiologyGrowth factorsFibrosisGenotypePolymerase chain reactionPolymorphism-geneticPulmonary fibrosisReceptorsPlatelet-derived growth factorMaster Thesis74705166