İleri, SerdarYerlikaya, HalisÜrün, MuslihSezgin, YasinKarhan, Oğur2025-05-102025-05-1020232149-829610.18663/tjcl.1236710https://doi.org/10.18663/tjcl.1236710https://hdl.handle.net/20.500.14720/19819Özet Amaç: Yumuşak doku sarkomu 50 den fazla alt sınıftan oluşan heterojen bir malignite grubudur. Nadir görülmekle birlikte genellikle kemoterapiye dirençli olup, prognozu kötüdür. Çalışmamızda metastatik yumuşak doku sarkomlarında pazopanib kullanımının etkinliği, tolerabilitesi ve yan etki profilini araştırmayı planladık. Yöntem: Çalışmamız tek merkezli retrospektif bir çalışma olup, metastatik olan ve pazopanib alan 18 yaş üstü hastalar dahil edildi. Geriye yönelik dosya taramasında toplam 37 hastanın verisine ulaşıldı. Pazopanib kullanan hastalarda; tümörün yerleşim yeri, histolojik alt tipi, tümör derecesi, hastalığın evresi, pazopanibin hangi basamakta başlandığı, pazopanibin etkinliği, tolerabilitesi, ve yan etki profili incelendi. Bulgular: Hastaların tanı sırasında ortalama yaş 49. Pleomorfik sarkom en sık görülen alt tip idi. Birinci basamak tedavi sonrası hastaların progresyonsuz sağ kalımı (PFS) 18 hafta idi. Hastaların genel sağ kalım (OS) ortanca sağ kalım 20 ay bulundu. Pazopanib ile ortanca PFS 18 hafta olarak saptandı. Sonuç: Etkinlik ve yan etki yönünden araştırma yaptığımız çalışmada; yumuşak doku sarkomunda pazopanib kullanımı hem PFS hem OS açısından etkin bulundu. Yan etkiler tolere edilebilir ve tedavi edilebilir yan etkilerdi. Çalışmamızda hipotiroidi gelişen hastalarda 32 hafta, gelişmeyelerde ise 16 haftalık bir PFS elde edildi. Bu açıdan hipotiroidi gelişim yanıt için bir prediktif parametre olabilir.eninfo:eu-repo/semantics/openAccessEndokrinoloji Ve MetabolizmaPatolojiOnkolojiToksikolojiFarmakoloji Ve EczacılıkArticle142N/AN/A274279