Karaman, KamuranÇetin, MecnunGeylan, Hadi2025-05-102025-05-1020181300-26942587-035110.5505/vtd.2018.66588https://doi.org/10.5505/vtd.2018.66588https://search.trdizin.gov.tr/en/yayin/detay/325122/juvenil-miyelomonositik-losemi-nadir-olguhttps://hdl.handle.net/20.500.14720/3744Juvenilmiyelomonositik lösemi (JMML) erken çocuklukçağında görülen, pediatrik lösemilerinin %2 kadarınıoluşturan, hematopoetik kök hücrenin klonal bozukluğusonucu monositik ve granülositik hücrelerin aşırıproliferasyonu ile karakterize habis bir hastalıktır.Günümüzde olguların %85-%90’ında moleküler patolojiortaya çıkarılabilir. Aşağıda döküntü ve mukozitlebaşvuran 2.5 yaşında bir kız hasta sunulmuştur.Muayenesinde hepatosplenomegali ile ciltte peteşiyeldöküntü ve laboratuvar tetkiklerinde ise lökositoz,trombositopeni ve HbF düzeyi yüksekliği saptanmıştı.Periferik yayma ve kemik iliği aspirasyonudeğerlendirilmesi JMML ile uyumluydu. Sitogenetiktetkiklerde ise PTPN 11 mutasyonu saptanmıştır.JMML’li olguların doğal seyri kötüdür.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessGenel Ve Dahili TıpHematolojiOnkolojiSağlık Bilimleri Ve HizmetleriPediatriArticle253N/AN/A418420325122