Karakuş, Fuat2026-04-022026-04-0220242651-46481300-4182https://hdl.handle.net/123456789/30235https://search.trdizin.gov.tr/en/yayin/detay/12583482,3,7,8-Tetraklorodibenzo-p-dioksin (TCDD), çevresel bir kirleticidir ve endokrin, immün, sinir, üreme, gelişimsel ve kalp-damar sistemleri dahil olmak üzere birçok sistemi bozmaktadır. Bu çalışma, CTD, ShinyGO, STRING, GeneMANIA, ChEA3, MIENTURNET ve Cytoscape gibi hesaplamalı araçlar kullanarak TCDD kaynaklı kalp-damar toksisitesi için moleküler yolları ve potansiyel terapötik hedefleri belirlemeyi amaçlamaktadır. Analiz, TCDD kaynaklı kalp- damar toksisitesi ile ilişkili 10 önemli moleküler yol, biyolojik süreç ve moleküler fonksiyon arasında AGE-RAGE sinyal yolu, kan dolaşımı ve sitokin reseptör bağlanmasının en önemli 3’ü olduğunu belirlemiştir. Ek olarak, 10 hub protein/genin kritik bir rol oynadığı, NFKB1’in en önemli regüle edici transkripsiyon faktörü ve hsa-miR-19a-3p ile hsa-miR-125b-5p’nin en önemli mikroRNA’lar olduğu bulunmuştur. Bu çalışma, TCDD kaynaklı kalp-damar toksisitesinin altında yatan moleküler mekanizmaları aydınlatarak terapötik müdahale için yeni potansiyel hedefler ortaya koymaktadır.2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD), an environmental contaminant, disrupts multiple systems including endocrine, immun, nervous, reproductive, developmental, and cardiovascular. This study aimed to identify the molecular pathways and potential therapeutic targets for TCDD-induced cardiovascular toxicity using CTD, ShinyGO, STRING, GeneMANIA, ChEA3, MIENTURNET, and Cytoscape computational tools. The analysis identified the AGE- RAGE signaling pathway, blood circulation, and cytokine receptor binding as the top 3 among ten key molecular pathways, biological processes, and molecular functions associated with TCDD-induced cardiovascular toxicity. Additionally, ten hub proteins/genes were found to play a critical role, with NFKB1 being the most essential regulating transcription factor and hsa-miR-19a-3p and hsa-miR- 125b-5p as the most crucial microRNAs. This study sheds light on the molecular mechanisms underlying TCDD-induced cardiovascular toxicity, revealing novel potential targets for therapeutic intervention.eninfo:eu-repo/semantics/openAccessOnkolojiToksikolojiBiyokimya Ve Moleküler BiyolojiArticle