Şimşek, ŞabanMetin, AhmetYaşar, TekinDemirok, AhmetÇinal, AdnanBekerecioglu, Mehmet2025-05-102025-05-1019971300-4786https://search.trdizin.gov.tr/en/yayin/detay/42800/xeroderma-pigmentozumda-goz-bulgularihttps://hdl.handle.net/20.500.14720/516Kseroderma pigmentosum (KP) otozomal reseslf yada daha az cinse bağlı resesif olarak geçen nadir görülen bir genodermatozdur. Çalışmada 8 KP olgusunun göz bulguları incelenmiştir. Ol¬guların 5'i (%62.5) erkek, 3'ü (%37.5) kadın, semptomların ilk başladığında ortalama yaş olguların %50'sinde 4 yaş ve altında idi. Olguların anne-babalarında akraba evliliği %60 ve aynı ailede baş¬ka bir hastanın varlığı %75 olarak tespit edilmiştir. Oküler bulgular olarak hastaların %25'inde görme azlığı, %87.5'inde fotofobi, %62.5'inde madarozis, %100'iinde kapaklarda pigmentasyon, %12.5'inde kapakta bazal hücreli karsinom, %100'ünde kronik konjonktival hiperemi, %50'sinde pterjium, %25'inde korneal opasifikasyon ve vaskülarizasyon saptanmıştır. Hastalardan elde edilen bu veriler literatür ile karşılaştırılarak tartı¬şılmıştır.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessDermatolojiGöz HastalıklarıOther43N/AN/A20821142800