Bayram, İrfanErten, RemziBulut, Mehmet DenizTuran, MahfuzBulut, GülayAlmalı, Ayşe Öter2025-05-102025-05-1020151309-85781309-6621https://search.trdizin.gov.tr/en/yayin/detay/195316/laringeal-inflamatuar-myofibroblastik-tumor-nadir-bir-olguhttps://hdl.handle.net/20.500.14720/2460İnflamatuar myofibroblastik tümör malignite potansiyeli belirsiz, borderline bir neoplazmdır. En sık yerleşim yeri akciğerlerdir. Baş-boyun bölgesinde larinks yerleşimi oldukça nadirdir. On-bir yaşında kız hastanın üç yıldır devam eden ses kısıklığı şikayeti vardı. Yapılan laringoskopide sol vokal kordu boylu boyunca tutan, geniş tabanlı polipoid doku izlendi. Polipoid doku tamamen eksize edildi. Yapılan histopatolojik incelemede miksoid bir stroma içerisinde mikst iltihabi infiltratla karışık halde, intranükleer psödoinklüzyonları olan çok sayıda miyofibroblast izlendi. Belirgin atipi, mitoz, nekroz görülmedi. Yapılan immünhistokimyasal incelemede neoplastik hücrelerde vimentin, ALK, EMA ile pozitif boyanma izlendi. Alcian blue ile miksoid stromada boyanma görüldü. Histopatolojik ve immünhistokimyasal bulgular eşliğinde olguya laringeal inflamatuar miyofibroblastik tümör tanısı konuldu. Nadir bir antite olan laringeal inflamatuar myofibroblastik tümör, malign laringeal tümörlerden mutlaka ayırt edilmelidir. Doğru teşhis, hastada gereksiz agresif tedavi yöntemlerinden kaçınmayı ve inflamatuar myofibroblastik tümör için yeterli olan organ koruyucu komplet rezeksiyon yapılmasını sağlartrinfo:eu-repo/semantics/openAccessKulakBurunBoğazOnkolojiArticle63N/AN/A315317195316