Browsing by Author "Ceyhan, Doğan"

Now showing 1 - 3 of 3

Intravitreal Bevacizumab in the Treatment of Diabetic Macular Edema Clinical Outcomes and Impact on Central Macular Thickness
(2013) Yiğit, Mehmet; Ceyhan, Doğan
Amaç:Bu dosya taraması çalışmasında diyabetik maküla ödemi (DMÖ) tedavisinde intravitreal olarak uygulanan bevacizumab(İVB)tedavisinin erken dönemde görme keskinliği,göz içi basıncı(GİB) ve santral maküla kalınlığı (SMK) üzerine olan etkilerinin ve güvenirliliğinin değerlendirilmesi amaçlandı. Gereç ve Yöntem: Kasım 2012-Ağustos 2013 tarihleri arasında,DMÖ nedeniyle 2,5mg/0.1 ml İVB enjeksiyonu uygulanan 60 hastanın 78 gözü çalışmaya dahil edilerek geriye dönük olarak incelendi. Hastaların enjeksiyon öncesi ve sonrası 1. hafta, 1. ay ve 3. aylarda tam ve detaylı oftalmolojik muayeneleri yapıldı, en iyi düzeltilmiş görme keskinliği (EİDGK) (Snellen),göz içi basıncı (GİB),Optik Koherens Tomografiyle (OKT) ile santral maküla kalınlığı (SMK) ölçüldü.İVB enjeksiyonun etkinliği görme keskinliğindeki ve SMK değişikliklerine göre analiz edildi. Bu parametreler ile komplikasyonlar, enjeksiyon öncesinde ve sonrasında 1.hafta, 1.ay ve 3.ayda hasta dosyalarına kaydedildi. Bulgular: Hastaların yaş ortalaması 61,18±8,5 yıl (46-80) idi. Takip süresi 3 ay idi. Ortalama EİDGK (Snellen, logMAR) enjeksiyondan önce 0,18±0,13 (0,84±0,33 logMAR) ve enjeksiyondan sonra 1. hafta 0,23±0,15 (0,74±0,32 logMAR), 1. ay 0,28±0,15 (0,64±0,29 logMAR) ve 3. ayda 0,26±0,13 (0,67±0,27 logMAR) olarak bulundu. Başlangıca göre enjeksiyondan sonra 1. hafta, 1. ay ve 3. ayda EİDGK'deki artışlar istatistiksel olarak anlamlı bulundu. SMK ortalaması enjeksiyon öncesi 487,29±91,36 μ ve enjeksiyondan sonra 1. ayda 342,92±92,45 µ, 3. ayda 361,26±117,64 µ olacak şekilde azalma gösterdi. Başlangıca göre enjeksiyondan sonra 1. ay ve 3. ayda SMK'daki azalma istatistiksel olarak anlamlı idi. Takiplerde ortalama göz içi basıncında (GİB) başlangıca göre istatistiksel olarak anlamlı bir değişiklik saptanmadı. Postoperatif takiplerde gözlenen en sık komplikasyon 8 gözde subkonjonktival hemoraji idi; ancak hiçbir ciddi lokal veya sistemik yan etki saptanmadı. Sonuçlar: Çalışmamızda diyabetik maküler ödem (DMÖ) tedavisinde intravitreal olarak uygulanan bevacizumab enjeksiyonunun görme keskinliğini artırdığını, santral maküla kalınlığını azalttığını tespit ettik. Bevacizumab erken dönemde DMÖ mevcut gözlerde görsel, anatomik ve fonksiyonel düzelme sağlamaktadır. Ancak etkinliği birinci aydan sonra azalarak devam etmektedir, bu nedenle tekrarlayan enjeksiyonlara ihtiyaç duyulabilmektedir. Bu bulgular ışığında intravitreal bevacizumab enjeksiyonunun diyabetik maküler ödemde, etkili ve güvenilir bir tedavi yöntemi olduğu düşünülmektedir. Anahtar kelimeler: İntravitreal bevacizumab, diyabetik maküla ödemi, görme keskinliği, santral maküla kalınlığı, diyabetik retinopati.
Renk Görme ve Sağlık Kurulu İşlemleri
(2011) Ceyhan, Doğan; Yaşar, Tekin
Renk görme muayenesi göz hekimliğinde tanı, takip ve tedavi yanında, sağlık kurulu işlemlerinde bazı mesleklere uygunluğun belirlenmesinde kullanılmaktadır. Renk görme kişinin genetik yapısı, gözünün özellikleri ve zihinsel süreçler gibi henüz tam olarak tanımlanamamış faktörlerle oluşmaktadır. Bu nedenle renk görmenin ayrıntılı bir şekilde değerlendirilmesi ve “ölçülmesini” sağlayan, kolay uygulanan ve kesin sonuç veren testler bulunmamaktadır. Ülkemizde yaygın olan İshihara testi gibi tarama testleri, kişilerin renk görme yeteneklerini kesin sınırlarla belirleyememektedir. Sağlık kurulu işlemlerinde bu testler ile “renk körü /diskromatop” gibi durumların belirlenmesi gerekliliği, renk görme muayenesi ve değerlendirmesini güçleştirmektedir. İshihara testi, başka testler ile desteklendiğinde, renk görme ile ilgili daha yararlı değerlendirmeler yapılması mümkün olmaktadır. Ülkemizde renk görme ile ilgili terminoloji dâhil, muayene ve değerlendirmeye dair standartların geliştirilebilecek yanları bulunmaktadır. Bu standartların gelişimiyle renk görme kusuru olan kişilerin meslek edinmesi, sürücü olması ülkemiz koşullarına daha uygun hale gelebilecektir. Bu derleme özellikle sağlık kurulu işlemleri açısından, renk görme muayenesi ve uygulamalarının geliştirilmesi için önerilerde bulunmak amacıyla hazırlanmıştır.
Retinoscopy Values and Contact Lens Application in Rehabilitation of Infantile Aphakia
(2020) Seven, Erbil; Yaşar, Tekin; Yiğit, M. Sıddık; Batur, Muhammed; Ceyhan, Doğan
Purpose: Infantile cataracts are among the important conditions that cause amblyopia related visual impairment in childhood. There arediffi culties of obtaining accurate measurements of aphakic corrections in babies after cataract extraction. For infant aphakia, when measurementscannot be taken, there are some recommendations for using contact lenses of +32.00 D for babies up to 6 months and +29.00 D for babies of6-12 months. A study was conducted to test the accuracy of these recommendations and it was intended to make some recommendations forthe development of rehabilitation of infantile aphakia.Material and Methods: The fi les of the babies, younger than 12 months, whom cataract extraction was performed and retinoscopic valueswere determined, between May 2010 and April 2013, were reviewed.Results: Of the 36 patients, whose fi les were accessed, 24 were male and 12 were female; the mean age was 5 months and ages ranged from1 month to 11 months. The retinoscopic values of the patients were between +7.25 D and + 21.50 D; mean and standard deviation of sphericalequivalents were + 16.38±2.92 for right eyes; and + 16.26±3.03 for left eyes. Considering the vertex correction and visual spheres of thepatients, the majority of the contact lens values were ranged between +18.00 and +28.00 D.Conclusion: The recommendations of correction of infantile aphakia with +32.00 D contact lenses up to 6 month infants and +29.00 D for 6-12months infants are inappropriate. If these recommendations are applied, up to +10.00 D of different correction might be found in the patientsin the research group. Although the standard degree of contact lenses could be used in cases where measurements cannot be taken; accuratecontact lens measurement should be performed in the earliest possible time and best possible contact lens degrees should be prescribed to theaphakic infants