Browsing by Author "Demir, Mehmet Salim"

Now showing 1 - 2 of 2

Portal Ven Trombozu Olan Hastalarda Retrospektif Bir Çalışma
(2025) Dülger, Ahmet Cumhur; Demir, Mehmet Salim
Amaç: Bu çalışmada, portal ven trombozu tanısı almış hastalarda yaş, cinsiyet ve etiyoloji açısından değerlendirme yapılması amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Yüzüncü Yıl Üniversitesi Tıp Fakültesi Dursun Odabaş Eğitim ve Araştırma Hastanesi İç Hastalıkları ve Gastroenteroloji polikliniğine 01.01.2011 ile 31.12.2013 tarihleri arasında başvuran portal ven trombozu (PVT) olan hastaların tıbbi kayıtları retrospektif olarak analiz edilmiştir. Bulgular: Çeşitli parametreler çerçevesinde yapılan tarama sonucunda, erkeklerde hafif bir baskınlık olduğu gözlemlenmiştir (E/K=39/31). Hastalığın tanı aldığı yaş ortalaması erkeklerde 47, kadınlarda ise 41 olarak bulunmuştur. Yirmi altı hastada birden fazla trombofilik faktör tespit edilmiş, 15 hastada karaciğer sirozu öyküsü mevcutken, 16 hastada ise miyeloproliferatif hastalık saptanmıştır. Bunların yanı sıra, 13 hastada idiopatik PVT tanısı konulmuştur. Sonuç: Orta ve ileri yaş hastalarda karın ağrısının ayırıcı tanısında PVT mutlaka göz önünde bulundurulmalı, altta yatan karaciğer sirozu veya trombofili gibi hastalıklar mutlaka araştırılmalıdır.
Triple a Syndrome: a Case Report
(Galenos Yayincilik, 2014) Atmaca, Murat; Sayin, Refah; Gonultas, Engin; Demir, Mehmet Salim; Ucler, Rifki; Gonullu, Hayriye
Triple A syndrome is a rarely seen autosomal recessive disease characterized by achalasia, adrenal failure and alacrima. The syndrome is frequently seen in childhood. The appearance of its components are usually ordered as alacrima, achalasia and adrenal failure. The majority of the patients diagnosed in the later stages predominantly present with neurological symptoms. In this study, a 21-year-old male who was referred to our clinic with clinical findings of chronic adrenal failure and was diagnosed WITH triple A syndrome is presented. This patient had been operated three years ago due to achalasia. The diagnosis and treatment of adrenal failure in this syndrome is the most important determinant and indicator in the prognosis of the disease.