Browsing by Author "Gümüş, Selçuk"

Now showing 1 - 8 of 8

Azotça Zengin ve Çevre Dostu (Yeşil) Piroteknikler, Daat, Dht, Dıat ve Cuat In Dekompozisyon Mekanizmalarının Teorik Olarak İncelenmesi
(2017) Uygur, Rıdvan; Aslan, Nezir; Gümüş, Selçuk
Design and Determination of Electronic Properties of Oled Structures Based on Phenaline and Pyridokinolyzine
(2022) Öztürk, Erhan; Gümüş, Selçuk; Turhan, Zeynep Şilan
Bu çalışmada, organik ışık yayan diyot (OLED) ve elektronik özelliklerini araştırmak için fenalin, fosfafenalin ve piridokinoliz esaslı organik yapıların kimyasal hesaplamaları yapılmış ve yorumlanmıştır. Yapılar, organik yarı iletkenler olarak hareket etmelerini sağlayan molekül içi yük transferi sağlama yeteneğini geliştirmek için bir D-π-A motifi olarak inşa edilmiştir. Donör grupları olarak fenalin, fosfafenalin ve piridokinolizin bazlı moleküller tasarlanmıştır. Hesaplamalar, alıcı olarak siyano grupları ve köprü görevi görecek farklı π grupları bağlanarak yapılmıştır. Hesaplamalar, B3LYP/6-311+G(d,p) düzeyinde Yoğunluk Fonksiyonel Teorisi (DFT) uygulanarak hesaplama yöntemi yardımıyla değerlendirilmiştir. Bileşiklerin Termal Olarak Etkinleştirilmiş Gecikmeli Floresans (TADF) özellikleri de Zamana Bağlı Yoğunluk Fonksiyonel Teorisi (TD-DFT) hesaplamalarından elde edilen sonuçlarla bağlantılı olarak açıklanmıştır. Yapılan çalışmada, teorik olarak incelenen bir dizi fenalin, fosfafenalin ve piridokinolizin bazlı TADF yapılar, yapısal ve fotofiziksel özellikleri açısından hesaplama yöntemleriyle analiz edilmiştir. Singlet-triplet enerji boşlukları (∆EST), HOMO-LUMO enerji farkı (∆E) ve HOMO ve LUMO enerji seviyelerinin optimize edilmiş yapıları ve yörünge dağılımları gibi TADF aktiviteleri değerlendirilerek birçok bileşiğin OLED kapasitelerinin olduğu belirlenmiştir.
Design and Investigation of the Electronic Properties of Butterfly Type Organic Electroluminsent Diodes
(2022) Yaycı, Tamer; Gümüş, Selçuk
Bu tez çalışmasında, piridokinolin merkezli kelebek tipi potansiyel organik elektrolüminesant diyotlar dizayn edilmiş, yapısal ve elektronik özelliklerini araştırmak kimyasal hesaplamalar yapılmış ve yorumlanmıştır. Yapılar, organik yarı iletkenler olarak hareket etmelerini sağlayan molekül içi yük transferi sağlama yeteneğini geliştirmek için bir D-π-A motifi olarak inşa edilmiştir. Donör grubu olarak piridokinolin, akseptör grupları olarak ise siyanür grupları içeren moleküller tasarlandı. Hesaplamalar, elektron çekici olarak siyano grupları ve köprü görevi görecek farklı π grupları kullanılarak yapılmıştır. Hesaplamalar, B3LYP/6-311+G(d,p) düzeyinde Yoğunluk Fonksiyonel Teorisi (DFT) uygulanarak hesaplama yöntemi yardımıyla değerlendirildi. Bileşiklerin termal olarak etkinleştirilmiş gecikmeli floresan (TADF) özellikleri de zamana bağlı yoğunluk fonksiyonel teorisi (TD-DFT) hesaplamalarından elde edilen sonuçlarla bağlantılı olarak açıklanmaktadır. Tez çalışmasında, teorik olarak incelenen bir dizi piridokinolin bazlı potansiyel TADF moleküller, yapısal ve fotofiziksel özellikleri açısından hesaplama yöntemleriyle analiz edilmiştir. Singlet-triplet enerji boşlukları (∆EST), HOMO-LUMO enerji farkı (∆E) ve HOMO ve LUMO enerji seviyelerinin optimize edilmiş yapıları, öncül orbital dağılımları ve TADF aktiviteleri değerlendirilerek 4a, 8a ve 12a bileşiklerinin OLED kapasitelerinin olduğu belirlenmiştir.
(E)-2-((Fenilimino)metil) Fenol Molekülünün Teorik Olarak İncelenmesi
(2019) Gümüş, Selçuk; Turhan, Zeynep Şilan; Öztürk, Erhan
Bu çalışmada, (E)-2-((fenilimino)metil)fenol molekülünün 3D geometrisi ve elektronik yapısı hakkında bilgi edinmek için kuantum kimyasal hesaplamaları B3LYP/6-31++G(d,p) seviyesinde Yoğunluk Fonksiyonel Teorisi kullanılarak taban durumunda hesaplandı. Optimize edilmiş moleküler yapının tek bağ etrafında dönerek toplam enerjinin taranmasıyla konformasyonları bulundu. En çok ve en az kararlı konformasyonların 3 boyutlu elektrostatik potansiyel haritaları çıkartıldı. Bu konformasyonel yapıların en yüksek dolu moleküler orbital (HOMO), en düşük boş moleküler orbitallerin (LUMO) enerjileri, elektronik ve moleküler özellikleri hesaplandı. Ek olarak, lineer olmayan optik özellikleri (NLO) incelendi.
Kiral 1,4-disübstitüe 1,2,3-triazollerin Kemoenzimatik One- Pot Sentezi ve Tepkime Mekanizmasının Teorik Olarak İncelenmesi
(2016) Gümüş, Selçuk; Gümüş, Ayşegül; Yenidede, Duygu
Mono ve Diazaantrasen Türevlerinin Aromatikliğinin İncelenmesi
(2018) Köle, Ahmet; Gümüş, Selçuk
Aromatiklik kavramı, önce benzen gibi hidrokarbonlar sonra azotlu bileşikler göz önüne alınarak geliştirildi; bu bileşiklerde bir ya da birçok azot atomu metin (CH) gruplarının yerini alır. Azot gibi elektronegatifliği yüksek bir atomun metin (CH) grubu ile yer değiştirmesi molekülün aromatikliğini azaltacaktır. Metin (CH) grubu ile yer değiştiren azotların konumu değiştikçe molekülün aromatikliği de değişecektir. Mümkün olan tüm monoazaantrasen ve diazaantrasen türevleri göz önünde bulundurularak tez çalışması son halini almıştır. Bir molekülün aromatikliğinin bilinmesi bize o molekül hakkında bir çok bilgi vermektedir. Örneğin; molekülün hangi tepkimelerde kullanılacağı gibi. Bundan dolayı yapının aromatikliğini bilmek çok önemlidir. Bir molekülün aromatikliğini belirlemek için yaygın olarak kullanılan iki yöntem vardır. Bunlar NICS (Çekirdekten bagımsız kimyasal kayma) ve HOMA (bağ uzunluğu ile aromatiklik hesaplama yöntemi)dır. Tezimizde; bize uygulanması kolay olan ve en doğru sonucu veren NICS yöntemini kullanacağız. Molekülde azot atomlarının yer değiştirmesi sonucunda, halka üzerindeki hidrojen atomları ile nitro gruplarını yer değiştirerek kaybedilen aromatikliği geri kazanmış oluruz. Nitro gibi kuvvetli bir elektron çekici grupla elektronegatif azot üzerindeki elektron yoğunluğunun tekrar halkaya aktarılması hedeflenmiştir.
Synthesis of New Mono and Bis-Triazol Derivativescomputational Chemistry Applications
(2019) Karakoyun, Necdet; Gümüş, Selçuk; Gümüş, Ayşegül
1,2,3-triazol bileşikleri biyolojik sistemlerde önemli bir yer oynar. İlaç kimyasında anti-HIV, antialerjik, antifungal ve antimikrobiyal olarak, koordinasyon kimyasında, kemosensörlerde, materyal ve polimer kimyasında ve daha pek çok alanda uygulanabilirliğe sahip çok önemli bileşiklerdir. Organik kimyada tek-kap çoklu adım (birden fazla tepkimenin tek bir reaktörde art arda gerçekleştiği) içeren sentetik yöntemler kompleks molekül sentezinde zaman ve maliyeti düşürdüğü için büyük önem kazanmıştır. 'Click' kimyası güvenilir, hızlı ve yüksek seçici tepkimeleri bir arada bulundurur. Azid ve alkinlerin Cu(I)-katalizörlü 1,3-dipolar siklokatılmasıyla 1,4- disübstitüe 1,2,3-triazollerin sentezi en yaygın olanıdır. Bu çalışmada yeni mono ve bis triazol türevlerinin sentezi yapılmış ve Gaussian09 paket programı kullanılarak metal koordinasyon karakteristikleri incelenmiştir. Sonuç olarak mono triazollere nazaran daha fazla koordinasyon noktası içeren bis triazollerin daha kuvvetli kompleksler oluşturduğu gözlemlenmiştir. Bilgisayarlı hesaplamalar B3LYP/LanL2DZ hesap seviyesi kullanılarak gerçekleştirilmiştir.
Theoretical Investigation of Decomposition Mechanism of Enviromentally Friendly Energetic Materials
(2017) Uygur, Rıdvan; Gümüş, Selçuk
Bu tez çalışmasında azotça zengin ve çevre dostu (yeşil) piroteknikler olan DAAT (3,3-Azobis (6-amino-1,2,4,5-tetrazin), DHT (3,6-di(hydrazino)-1,2,4,5-tetrazin), DIAT (3,6-diazido-1,2,4,5-tetrazin) ve CuAT (Bakır(II) azotetrazolat) tuzlarının dekompozisyon mekanizmalarının MP2/6-31G(d,p) seviyesinde teorik olarak incelenmiştir. Tüm bozulmalar için tepkime koordinatı ve enerji profil diagramları oluşturulmuştur. Tüm dekompozisyon ürünlerin azot gazı ve küçük karbon bileşikleri olduğu tespit edilmiştir. Tepkenler, ara ürünler ve ürünlerin potansiyel enerji yüzeyinde minimum noktalarda öte yandan geçiş hallerinin ise tepe noktalarında olduğu belirlenmiştir.