Browsing by Author "Kolak, Seda"

Now showing 1 - 2 of 2

Development of a New Method for the Ring of Pyrrolizine
(2019) Kolak, Seda; Genç, Hasan
Pirolizin bileşiklerinin doğadaki bolluğu ve göstermiş olduğu önemli biyolojik aktiviteler nedeniyle sentez kimyası için de oldukça önemli bileşiklerdir. Bu heterosiklik yapıların sentezi için farklı sentetik metotlar kullanılmakla birlikte bu yapılar doğal ürün olarak çeşitli bitkilerden de elde edilebilmektedirler. Pirolizin iskeleti içeren türevlerin elde edilmesi için ortaya konacak metodolojiler oldukça önemsenmektedir. Bunun nedeni de bu konuda kısıtlı sayıda çalışmanın olmasıdır. Bu tez çalışmasında, diketon bileşikleri Claisen Schmidt Kondenzasyonu reaksiyonu ile sentezlenmiştir. Diketon bileşikleri okzalil klorür ile farklı metotlarla lakton türevlerinin sentezinde kullanılmıştır. Sentezlenen lakton türevlerinin kuru benzen ortamında pirol ile reaksiyonu sonucu tek kademede ve katalizör olmadan 2 saat içerisinde oda sıcaklığında literatürde bilinmeyen 7 farklı pirolizin türevinin sentezi gerçekleştirilmiştir. Bu pirolizin türevlerinde asetil, naftil, tiyofen, bifenil, triflorometil, fenil, etoksi gibi önemli fonksiyonel gruplar bulunmaktadır. Sentezlenen pirolizin türevlerinin yapıları 1H ve 13C NMR, COSY, HMQC, HMBC ve LC-MS gibi spektroskopik yöntemler ile karakterize edilmiştir.
Synthesis of Pyrrolizinone and Pyrrolizino[1,2-A]pyrrolizin Skeletons Starting From Pyrrole Through a Single-Step and Catalyst-Free Approach
(Georg Thieme verlag Kg, 2023) Amudi, Karina; Kuzu, Burak; Kolak, Seda; Genc, Hasan; Menges, Nurettin
1H-Pyrrole reacted with lactone-type 2,3-furandione derivatives in anhydrous diethyl ether at room temperature to give a series of derivatives of pyrrolizinone (which is among the most important al-kaloid skeletons) in a single step without a catalyst. Pyrrolizinone derivatives with a variety of substituents, such as phenyl, substituted phenyl, thienyl, trifluoromethyl, naphthyl, biphenylyl, ester, or oxalate, were obtained. The reaction of an equimolar amount of pyrrole gave pyrroliz-inones, whereas an excess of pyrrole gave pyrrolizino[1,2-a]pyrrolizin-5-ones containing a skeleton that had not previously been reported. The purified molecules were obtained in yields of up to 91%. One cyclization process was carried out on a gram scale, yielding 0.952 g (71%) of the corresponding product.