Browsing by Author "Ozen, Ozkan"

Now showing 1 - 6 of 6

Bilateral Alt Ekstremite Ameli: Olgu Sunumu
(2021) Arslan, Harun; Akdemir, Zülküf; Ozen, Ozkan; Akdenız, Hüseyın
Ameli bir ekstremitenin tamamen olmaması anlamına gelir. Bu anomali izole olabileceği gibi multipl konjenital anomalilerin bir parçası olarak da bulunabilir. Ender görülen ve genellikle etyolojisi saptanamayan bir durumdur. Antenatal dönemde 24. gebelik haftasında bilateral alt ekstremite amelisi tespit edilen bir vakanın sunulması amaçlanmıştır.
Flow Volumes of Internal Jugular Veins Are Significantly Reduced in Patients With Cerebral Venous Sinus Thrombosis
(Bentham Science Publ Ltd, 2014) Ozen, Ozkan; Unal, Ozkan; Avcu, Serhat
The aim of this study was to investigate the flow volumes of the internal jugular veins (IJVs) in patients with cerebral venous sinus thrombosis (CVST) using Doppler ultrasonography (DUS) and to compare the findings with the control group. Forty patients diagnosed with CVST between 2008 and 2010 were included in the study. The patients diagnosed with a thrombosis via MRV and MRI underwent a bilateral examination of the IJVs by DUS. The patients were divided into three groups: Group I (n=29) unilateral total thrombosis; Group II (n=6) bilateral diffuse thrombosis; and Group III (n=5) unilateral partial thrombosis. The IJV flow volumes of each group were compared to that of the control group (n=20). In Group I, the average flow volume was 53 ml/min on the side of the thrombosis. In Group II, the mean volume of the right and left IJV was 265 ml/min, and in Group III, the mean volume on the side of the partial thrombosis was 160 ml/min. The flow volume on the thrombosed side in Group I and Group III and the mean of the total bilateral flow volume in Group II were significantly lower than that of the control group. IJV flow volumes in the CVST group were significantly lower compared to the control group. Reduced flow volumes of the IJV may be diagnostic for CVST or an additional parameter to be considered with the use of MRI.
Gergin Omurilik Sendromu ve Tip I Ayrık Omurilik Malformasyonu Birlikteliği
(2021) Ozen, Ozkan; Akdemir, Zülküf; Arslan, Harun; Akdenız, Hüseyın; Yokuş, Adem
Gergin omurilik sendromu; doğumsal veya edinsel nedenlerle omuriliğin gerilmesi sonucu ortaya çıkan ilerleyici nörolojik, ürolojik ve ortopedik fonksiyon kayıplarıyla karakterize bir hastalık grubudur. Nadiren, başlangıçta asemptomatik olup ciddi nörolojik sekel ilerleyen dönemlerde ortaya çıkabilir. Lumbosakral hipertrikoz ve kapiller hemanjiyomlar, dermal sinüs traktları, orta hatta cilt altı lipomları, lumbosakral cilt ekleri gibi cilt bulgularının dikkate alınması, belirtilerin olmadığı dönemde gergin omurilik sendromunun tanınmasını sağlayan ipuçları olabilir. Ayrık omurilik malformasyonları; çocukluk çağında görülen okkült spinal disrafizmin ender bir formudur. Ayrık omurilik malformasyonları tek veya çift dural kılıf içerisinde, omuriliğin iki ayrı yarıdan oluştuğu konjenital anomaliyi tanımlar. Asemptomatik kalabileceği gibi nörolojik, ürolojik ve ortopedik yakınmalara neden olabilir. Bu problemlerin gelişmesinin önlenebilmesi malformasyonun erken teşhis ve tedavisine bağlıdır. Bu çalışmada, hastanemize lumbosakral bölgede aşırı kıllanma şikayeti ile başvuran 3 yaşındaki kız çocukta saptadığımız Gergin omurilik sendromu ve Tip 1 Ayrık omurilik malformasyonunun Manyetik Rezonans Görüntüleme bulgularını sunmayı amaçladık.
Hepatic Metastases of Primary Jejunal Carcinoid Tumor: a Case Report With Radiological Findings
(Medknow Publications & Media Pvt Ltd, 2009) Avcu, Serhat; Ozen, Ozkan; Bulut, Mehmet Deniz; Bora, Aydin
Context: Carcinoid tumors represent a group of well-differentiated tumors originating from the diffuse endocrine system outside the pancreas and thyroid. The overall prevalence of carcinoid tumors in the United States is estimated to be one to two cases per 100,000 persons. Various sites of origin of this neoplasm are appendix -3 0-45%, small bowel - 25-35% (duodenum 2%, jejunum 7%, ileum 91%, multiple sites 15-35%), rectum 10-15%, caecum - 5%, and stomach - 0.5%. Liver metastases from jejunal and ileal carcinoids are generally hypervascular. Case report: Here we report a case of primary jejunal carcinoid tumor in a 66-year-old woman metastasizing to liver with ultrasonography, computed tomography, and diffusion-weighted magnetic resonance imaging (DWI) findings. Conclusion: Primary jejunal carcinoid tumor is a rare entity. DWI can help in the differential diagnosis of hepatic hypervascular metastatic mass lesions from benign ones, as well as in the diagnosis of carcinoid tumor.
Polispleni Sendromu, İnkomplet Anüler Pankreas ve Retroaortik Renal Ven Birlikteliği
(2009) Bora, Aydın; Ozen, Ozkan; Bulut, Mehmet Deniz; Avcu, Serhat
Polispleni sendromu sol izomerizm ile karakterize, kardiyopulmoner ve abdominal anomalilerineşlik ettiği nadir bir konjenital anomalidir. Lenfoma öntanısı ile abdomen ve toraks BT tetkiki yapılan 41 yaşındaki erkek hastada inferior vena kavanın suprarenal düzeyden itibaren kesintiye uğrayarak, genişlemiş azigos veni ile devam ettiği görüldü. Hepatik venler doğrudan sağ atriyumaaçılıyordu. Sol renal ven retroaortik seyir göstermekteydi. Sol üst kadranda iki adet dalak mevcuttu. Pankreas kuyruk kesimi hipoplazikti ve pankreas başı duodenum ikinci kısmını parsiyel olarak sarmaktaydı (inkomplet anüler pankreas). Bu yazıda rastlantısal olarak tanı konan, inkompletanüler pankreas ve retroaortik renal venin eşlik ettiği çok nadir bir polispleni sendromu olgusununBT bulgularını sunmayı amaçladık.
Subrnandibular and Thyroid Gland Involvement of Hydatid Cysts: a Very Rare Association With Percutaneous Treatment
(Turkish Soc Radiology, 2010) Avcu, Serhat; Unal, Ozkan; Kotan, Cetin; Ozturk, Mustafa; Ozen, Ozkan
A 48-year-old man who had a complaint of swelling in the left submandibular region and right side of the neck was referred to our radiology clinic for sonographic examination that revealed a type 1 hydatid cyst with a diameter of 32 mm in the left submandibular gland, and a type 3 hydatid cyst with a diameter of 33 mm in the right thyroid gland. The diagnosis was verified by computed tomography, magnetic resonance imaging, and hemagglutination tests. To the best of our knowledge, this is the second case in the literature of hydatid cysts involving both submandibular and thyroid glands. There was no abdominal, thoracic or brain involvement. The patient was a singer and did not accept surgical treatment, and percutaneous drainage with the PAIR (Puncture-Aspiration of cyst contents-Injection of hypertonic saline solution-Reaspiration) technique was performed for both cysts. There were no complications during or after the intervention. During 4 months of follow up the sizes of both cysts were decreased and the germinative membranes were shrunken, having a pseudotumor appearance. To the best of our knowledge, this is the first case in the literature that the PAIR method was applied for thyroid and submandibular gland hydatid cysts. Percutaneous treatment of thyroid and submandibular gland hydatid cysts seems to be a safe and effective procedure as a possible alternative to surgery.