Browsing by Author "Solğun, Derya Güngördü"

Now showing 1 - 5 of 5

3,4-dimetoksifentoksi Sübstitüenti Taşıyan Periferik Olmayan Metaloftalosiyaninlerin Fotovoltaik, Termal, Floresans ve Agregasyon Özellikleri
(2020) Solğun, Derya Güngördü; Horoz, Sabit; Agırtas, Mehmet Salıh
Bu çalışmada, başlangıç materyali olarak non periferik bir ftalonitril bileşiği hazırlanmıştır. Daha sonra bu 3,4- dimetoksifentoksi sübstitüentli non periferal ftalonitril bileşiği, Co, Zn ve Cu tuzları ile reaksiyona sokuldu. Kolay ve pratik bir metot kullanılarak non periferal ftalosiyanin bileşikleri hazırlandı. Çinko ftalosiyanin bileşiğinin floresan spektrumları tetrahidrofuran içinde ölçüldü. Agregasyon çalışmaları, non periferal ftalosiyanin bileşikleri için incelenen konsantrasyon aralığında lambert-beer yasasına uyum göstermiştir. Termogravimetrik (TG) analizler bileşiklerin kararlı olduğunu gösterdi. Bu ftalosiyanin bileşiklerinin fotovoltaik performansı akım yoğunluk voltajı (J-V) olarak ölçüldü. Hesaplanan güç dönüşüm etkileri, bu bileşiklerin, boyaya duyarlı güneş pili (DSSC) yapıları için kullanılma potansiyeline sahip olduğunu göstermiştir.
Nano-ölçekli Olarak 4,5-diklorftalik Asit Metal Komplekslerinin Hazırlanması ve Elektronik Özellikler
(2020) Keskin, Mehmet Salih; Agırtas, Mehmet Salıh; Yildiko, Umit; Solğun, Derya Güngördü
Burada asit fonksiyonlu ftalik asit metal kompleksleri sentezlendi. Yapı analizi için Fourie dönüşümü kızılötesi spektroskopisi (FT-IR), X-ışını kırınım analizi (XRD), Taramalı elektron mikroskopisi-Enerji Dağıtıcı Spektrometresi (SEM + EDS) cihazları kullanılmıştır. 4,5-diklorftalik asidin bakır ve çinko komplekslerinin yapısal parametreleri, B3LYP yönteminin LanL2DZ baz seti ile belirlenmiştir. HOMO (en yüksek işgal edilen moleküler orbital) ve LUMO (en düşük işgal edilmeyen moleküler orbital) enerjileri ve elektron yoğunluk dağılım potansiyeli (MEP) gibi elektronik özellikler elde edildi. Hiperkonjugatif etkileşimlerden kaynaklanan moleküllerin stabilitesi, yük delokalizasyonu, doğal bağ orbital (NBO) analizi kullanılarak analiz edildi. Zn ve Cu-4,5-diklorftalik asidin (DCPA) teorik ve deneysel FT-IR spektrumlarının karşılaştırılması yapıldı ve Cu için R = 0.97204 ve Zn kompleksi için R = 0.97929 doğrusal çalışmalar formunda bulundu. İki karakterizasyon sonucunun tutarlı olduğu bulunmuştur.
Spectroscopic Evaluation of DNA Binding Activities of Copper (II) Phthalocyanine Complex Consisting of Tetrakis-(4-Tritylphenoxy) Ligand
(Gazi Univ, 2025) Agırtas, Mehmet Salıh; Solğun, Derya Güngördü; Arslantas, Ali
The structure and basic properties of Cu(II) phthalocyanine compound possessing tetrakis-(4-tritylphenoxy) group were elucidated in a past study with the help of absorption and infrared spectroscopic equipments. The electronic spectra, emission spectroscopy, gel agarose electrophoresis and thermal melting were employed to reveal the DNA interaction functions of this complex at changing concentrations of CT-DNA. In this experiment, the binding constant for the Cu(II) phthalocyanine compound which contains the tetrakis(4-tritylphenoxy) group was computed to be 1.53 x 106 M-1. The data obtained from absorption and fluorescence spectroscopic studies revealed that the CuPc compound reacted with CT-DNA through an intercalating mechanism. Well as the above methods, melting temperature and electrophoresis were also employed to analyse the interaction feature of CuPc with DNA. The interaction of the CuPc compound with DNA was also confirmed by data from melting temperature and electrophoresis experiments. Within the framework of the results obtained, it is predicted that CuPc compound may be a possible cancer therapeutic agent.
Synthesis and Electronic Properties of Axially Disubstituted Silicon (IV) Phthalocyanine 9-Phenyl
(2025) Solğun, Derya Güngördü
In this research, a new axial phthalocyanine complex compound was synthesized. This study involved the synthesis of the novel silicon phthalocyanine prepared by reacting SiPcCl2, 9-phenyl-9H-xanthen-9-ol and K2CO3 in dry toluene. The novel silicon phthalocyanine was characterized by using different spectroscopic techniques including 1H NMR, UV-Visible, FT-IR and mass spectroscopy. The electronic properties of the compound for example the aggregation and solubility parameters investigated. Aggregation is a crucial parameter dictating the functional performance of phthalocyanines. Aggregation is closely related to temperature, concentration, type of ligand attached to the phthalocyanine ring, substituents attached to peripheral positions and polarity of the solvent. Ligands attached to the phthalocyanine ring disrupt the planarity of the ring, resulting in reduced aggregation. For these reasons, in this study, we focused on the aggregation characteristics of phthalocyanines and how axial ligand modifications regulate this behavior. Axial ligand (especially those with metals like Si, Ge, Sn) coordination increases steric bulk and reduces stacking. The low aggregation tendency of phthalocyanines provides significant advantages, especially in photodynamic therapy (PDT), optoelectronics and sensor applications. Photodynamic therapy (PDT) is a light based therapeutic modality that requires the coordinated presence of three key components: a photosensitizer (PS), a light source, and molecular oxygen. Phthalocyanine based photosensitizers (Pcs) are among the most promising candidates for photodynamic therapy (PDT) due to their favorable photophysical and photochemical properties. An ideal photosensitizer should exhibit strong absorption (600–800 nm), where tissue penetration of light is optimal. Phthalocyanines meet this criterion through their intense Q band absorption, usually around 670–700 nm. Moreover, they are capable of efficiently generating singlet oxygen (ΦΔ), a key cytotoxic agent in PDT. In addition to their photodynamic efficiency, phthalocyanines demonstrate excellent chemical and photostability. Preliminary research was conducted for photosensitizer properties of the compound. After researches, the results have showed that singlet oxygen quantum yield has increased in the photodynamic study (ΦΔ=0.19) compare to the Std-SiPc (Φ∆= 0.15)
Synthesis of New Phthalocyanine Complexes and Investigation of Their Suitability for Dye Sensitized Solar Cells
(2020) Solğun, Derya Güngördü; Ağırtaş, Mehmet Salih
Bu tez çalışması kapsamında yeni ftalonitril türevleri ve bu ftalonitril türevlerinin metalli ftalosiyanin komplekslerinin sentezi, yapılarının aydınlatılması ve fotovoltaik özelliklerinin incelenmesi amaçlanmıştır. Bu çalışmada tritilfenol ile 4-nitroftalonitrilden 4-(4-tritilfenoksi) ftalonitril (3), 2-(3,4-dimetoksifenil) etanol ile 3-nitroftalonitrilden 3-(3,4-dimetoksifenitoksi) ftalonitril (9) ve kafeik asit ile 4-nitroftalonitrilin molar olarak 1:1 ve 1:2 oranında tepkimeye sokulmasıyla (E)-3-(3,4-bis(3,4-disiyanofenoksi)fenil)akrilik asit (14) ve (E)-3-(4-(3,4-disiyanofenoksi)-3-hidroksifenil) akrilik asit (18) bileşikleri sentezlendi. Elde edilen ftalonitril bileşiklerinin uygun metal (Zn, Cu ve Co) tuzlarıyla tepkimesinden metalli ftalosiyanin bileşikleri elde edilmiştir. Bu bileşiklerin uygun çözücü ve konsantrasyonda agregasyon ölçümleri yapılmıştır. Ayrıca çinko ftalosiyaninlerin floresans ölçümleri yapılmıştır. Sentezlenen bu yeni bileşiklerin yapılarını aydınlatmak için FT-IR, 1H-NMR, 13C-NMR, UV/Vis ve kütle spektral verileri kullanılmıştır. Ayrıca bu bileşiklerin fotovoltaik özellikleri incelenmiş olup, gerilim (V) verilerine göre elde edilen akım yoğunluğu (J) kullanılarak hesaplanan güç dönüşüm verimleri η (%), bu bileşiklerin boya duyarlı güneş pilleri (DSSC) uygulamalarında ümit verici boyalar olarak kullanılabileceğini göstermiştir. Anahtar kelimeler: Agregasyon, DSSC, Ftalonitril, Fotovoltaik, Metalli ftalosiyanin.