YYÜ GCRIS Basic veritabanının içerik oluşturulması ve kurulumu Research Ecosystems (https://www.researchecosystems.com) tarafından devam etmektedir. Bu süreçte gördüğünüz verilerde eksikler olabilir.

Browsing by Author "Yeltekin, Asli Çilingir"

Filter results by typing the first few letters
Now showing 1 - 1 of 1
  • Thumbnail Image
    Master Thesis
    The Rate of Kcnj11 Polymorphism in Type 2 Diabetes Mellitus Patients in Sulaimaniyah Iraq
    (2023) Saeed, Hero Khalil; Yeltekin, Asli Çilingir; Hamasoor, Taib Ahmed
    Diabetes Mellitus (DM), hiperglisemiye neden olan ve uygun tedavi edilmediğinde yaşamı tehdit eden etkileri olan bir hastalıktır. Tip 2 Diabetes Mellitus (T2DM), diyabetin multifaktöriyel bir tipi olup, sebeplerinden biri de genetik faktördür. KCNJ11 genindeki tek nükleotid polimorfizmi (SNP), insülin düzeyinde azalmaya neden olur ve hiperglisemiye dönüşür. Bu nedenle, bu çalışmada T2DM ile ilişkili olarak Irak'ın Süleymaniye KCNJ11 SNP'lerin oranı bulunmaya çalışılacaktır. Tip 2 Diabetes Mellitus hastasından 50 kan örneği toplandı. Razeen Medical hastanesindeki 50 T2DM hastası (25 erkek ve 25 kadın) ile vaka kontrolü için Biyokimyasal Testlerle (Glikollenmiş Hemoglobin Testi HbA1C, Rastgele Kan Şekeri Testi, Kan Grubu) tahliller yapıldı. Ayrıca kan örneklerinin moleküler testi Bağdat'taki Nabu Bilimsel Vakfı'laboratuvarında yapıldı. Kan DNA ekstraksiyonu ve ardından kantitasyon işlemi, KCNJ11 geninin amplifikasyonunun polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) ile gerçekleştirildi. Her numuneden alınan PCR ürünü, tek nükleotid polimorfizminin belirlenmesi amacıyla Sanger yöntemiyle sekanslama için makrogen-Kore'ye gönderilerek analiz gerçekleştirildi. Vaka kontrol çalışmasının genel sonuçları genetik durum (AA (vahşi tip), AG(heterozigot), GG (homozigot) vakaların %10'unu AA, %50'sinin AG ve %40'ının GG' olduğu belirlendi. Kontrollerin %5'inin AA, %10'unun AG ve %85'inin GG olduğu belirlendi. Aralarında istatiksel olarak anlamlı (P <0.05) bir korelasyon olduğu tespit edilmiştir. Bu durum, Süleymaniye Irak popülasyonunda T2DM hastaları ve kontroller arasındaki genotip frekanslarının, rs5219 varyantının, genetik durum (AA, AG, GG) ile T2DM mutasyonun riski arasında bir bağlantının, olabileceğini ima etmektedir. İlgili (HbA1C ve Kan şekeri) arasında (vaka ve kontrol)istatistiksel olarak anlamlı bir fark olduğu kanıtlanmıştır (p değeri <0.05). Ayrıca çalışmada, genetik durum (AA, AG, GG) ile kan grubu, BMI, cinsiyet, Evli olma durumu, Coğrafi konum ve yaş arasında herhangi bir bağlantı olmadığı sonucuda tespit edilmiştir.