Browsing by Author "Esen, Firdevs"

Now showing 1 - 2 of 2

Isolation and Characterization of Alkalophilic Bacteria Producing L-Asparaginase and Uricase Enzyme From Water and Sediment Samples Collected From Different Regions of Lake Van
(2018) Esen, Firdevs; Öğün, Erdal
Bu araştırmanın materyalini, Van Gölü'nden toplanan su ve sediment örnekleri oluşturdu. Çocukluk çağında görülen Akut Lenfoblastik Lösemi tedavisinde kullanılan L-Asparaginaz enzimi ile gut hastalığının teşhis ve tedavisinde kullanılan ürikaz enzimi yönünden pozitif izolatların morfolojik, biyokimyasal ve fizyolojik özellikleri belirlenerek 16S rRNA analizine dayalı teşhisleri gerçekleştirildi. İzolatların L-Asparaginaz enzimi üretme kabiliyeti, % 1 oranında L-asparajin ve fenol kırmızısı içeren M9 ortamında test edildi. Ürikaz enzimi üretiminin belirlenmesi için içerisinde % 0.5 oranında ürik asit bulunan alkalofil ortamı kullanıldı. Halomonas F1 izolatı, ürikaz üretimi yönünden pozitif özellik gösterirken; Halomonas F2 izolatının, L-asparaginaz üretimi yönünden pozitif özellik gösterdiği belirlendi. Her iki izolatın ılımlı haloalkalofilik gruba ait olduğu tespit edildi. Karşılaştırmalı 16S rRNA gen dizisi analizi sonucunda F1 izolatının % 98.5 benzerlik ile Halomonas variabilis ve F2 izolatının % 99.2 benzerlik ile Halomonas meridiana'ya benzerlik gösterdiği tespit edildi.
Optimization of Uricase Enzyme Produced by Moderately Haloalkalitolerant Halomonas Sp. F1 Isolate Characterized and Isolated From Lake Van, Turkey
(Parlar Scientific Publications (p S P), 2019) Esen, Firdevs; Ogun, Erdal
In this study, isolates were isolated from Lake Van, a soda lake, and tested for their ability to produce the enzyme uricase. M9 minimal salt medium was used for the primary screening studies. The activity of the enzyme was then determined in different media compositions by analyzing the activity of the crude enzyme solution. In the presence of yeast extract (436.58 U/ml), used as a source of organic nitrogen, the highest activity was determined. In addition, phenotypic and molecular identification of the uricase-positive isolate was performed. Within the scope of molecular identification, the 16S ribosomal RNA region was amplified by polymerase chain reaction using the appropriate universal primers. This isolate was determined by the phylogenetic analysis of the 16S rRNA gene, based on the neighboring joining method, in the genus Halomonas.