Browsing by Author "Volkan, Davut"
Now showing 1 - 2 of 2
- Results Per Page
- Sort Options
Master Thesis Investigation of Possible Protective Roles of Myrisetin, Apigenin, Quercetin and Kaemferol Against Nephrotoxicity Caused by Malathion Intoxication(2021) Volkan, Davut; Berköz, MehmetYapılan bu çalışmada, deneysel olarak malathion indüksiyonu oluşturulmuş sıçanlarda, antioksidan ve antienflamatuvar etkileri bilinen mirisetin, apigenin, kuersetin ve kaemferol uygulamasının böbrek dokusundaki oksidatif stres ve enflamatuvar yanıtı ne ölçüde engelleyebileceği araştırılmıştır. Çalışmamızda 70 adet sıçan kullanılmıştır. Sıçanlar rastgele seçilerek 10 gruba ayrılmıştır. Bu gruplar sırasıyla; kontrol, MLT (108 mg/kg), MLT+MYC100 (100 mg/kg), MLT+MYC200 (200 mg/kg), MLT+APG100 (100 mg/kg), MLT+APG200 (200 mg/kg), MLT+QRS100 (100 mg/kg), MLT+QRS200 (200 mg/kg), MLT+KMP100 (100 mg/kg) ve MLT+KMP200 (200 mg/kg) gruplarıdır. Çalışmamızda kullanılan tüm maddeler 28 gün boyunca her gün gavaj yoluyla verilmiştir. Çalışmanın sonunda tüm hayvanlar sakrifiye edilmiş, kardiak punction ile alınan kanlarından serum elde edilmiş, böbrek dokuları ise çıkartılmıştır. Serum örneklerinde üre, kreatinin ve kan üre azotu miktarları otoanalizörde ticari kit kullanılarak bakılmıştır. Böbrek dokularında ise lipid peroksidasyonunu belirlemek için malondialdehit (MDA) düzeyine, protein oksidasyonunu belirleyebilmek için protein karbonil, total ve serbest tiyol düzeylerine, DNA oksidasyonunun belirlenebilmesi için 8-hidroksi deoksi guanozin (8-OH dG) düzeyine, antioksidan durumun belirlenebilmesi için süperoksit dismutaz (SOD), katalaz, glutatyon peroksidaz (GSH-Px), glutatyon redüktaz (GSH-Rx), paraoksonaz (PON), aril esteraz (ARE) aktiviteleri ile redükte glutatyon (GSH) düzeyine, inflamatuvar yanıtın gözlenmesi için ise nitrik oksit (NOx) ve prostaglandin E2 (PGE2) düzeylerine bakılmıştır. Çalışmanın istatistiksel analizi SPSS v16.0 istatistik programı kullanılarak yapılmıştır. Elde edilen veriler ortalama±standart sapma şeklinde ifade edilecek ve p değeri 0.05 ve daha küçük olan veriler istatistiksel olarak anlamlı kabul edilecektir. Biyokimyasal parametrelerin değerlendirilmesinde tek yönlü varyans analizi (ANOVA) ve Tukey testi kullanılmıştır. Malathion uygulasının böbrek fonksiyon testlerini bozduğu, böbrek dokusundaki lipid peroksidasyonunu, protein ve DNA oksidasyonunu ve enflamatuvar yanıtı arttırdığı, antioksidan savunma sistemini ise zayıflattığı görülmüştür (p<0.05). Mirisetin, apigenin ve kuersetin uygulamasının ise böbrek dokusundaki oksidatif stresi ve enflamasyonu önlediği gözlemlenmiştir (p<0.05). Sonuç olarak özellikle yüksek dozdaki miristein, apigenin ve kuersetin uygulamalarının oluşabilecek nefrotoksisitenin önüne geçebileceği, kaemferolun ise istenildiği kadar koruyucu bir etkiye sahip olmadığı görülmüştür. Ancak yine de malathion kullanımı mümkün olduğunca sınırlandırılmalı, şayet kullanılacaksa azami ölçüde gerekli önlemler alınarak kullanılmalıdır. Anahtar Kelimeler: Antioksidan, Flavonoidler, Malathion, Nefrotoksisite, Oksidatif Stres.Article Investigation of Protective Roles of Myricetin and Quercetin Against Nephrotoxicity Caused by Malathion Intoxication in Rats(2023) Berkoz, Mehmet; Volkan, DavutIn this study, the protective roles of myricetin (MYC) and quercetin (QRS) against nephrotoxicity caused by malathion (MLT) intoxication were investigated. A total of 42 male rats were used and divided into 6 groups. The dose of MLT was fixed at 108 mg/kg/day and MYC or QRS were administered separately at doses of 100 and 200 mg/kg/day. All chemicals were orally administered for 28 days. At the end of the study, sera and kidney tissues were obtained. Serum urea, creatinine and uric acid levels, kidney malondialdehyde (MDA), nitric oxide (NOx), protein carbonyl (PCO), 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine (8-OHdG), prostaglandin E2 (PGE2), reduced glutathione (GSH), catalase, superoxide dismutase (SOD), glutathione redustase (GSH-Rx), glutathione peroxidase (GSH- Px), paraoxonase (PON), and arylesterase (ARE) levels were measured as well as histological examinations in kidney tissue were performed. MLT treatment increased serum urea and creatinine with increased levels of kidney MDA, NOx, PCO, 8-OHdG, PGE2 and decreased levels of catalase, SOD, PON, ARE, GSH, and GSH-Px in the kidney (p<0.05). Also, MLT intoxication disrupted the histological structure of kidney tissue. MYC and high concentration of QRS were able to reverse this effect by reducing oxidative stress in the kidney and improving the histology of kidney tissue (p<0.05). In conclusion, MLT caused an increase in oxidative stress and inflammatory response with impaired kidney functions in rats, but MYC and QRS treatments can prevent MLT-induced nephrotoxicity in rats.