Ratlarda Gentamisin ile Oluşturulan Nefrotoksisite Üzerine İncir (Ficus Carira) Çekirdeği Yağının Etkisi

Abstract

Gentamisin (GM), insan ve hayvan bakteriyel enfeksiyonlarının, özellikle aerobik gram-negatif bakterilerin tedavisinde yaygın olarak kullan bir antibiyotiktir. Bununla birlikte, GM'in klinik yararlılığı böbrek fonksiyonları üzerindeki ciddi yan etkileri nedeniyle sınırlıdır. Bu araştırma, incir çekirdeği yağının (İÇY) GM kaynaklı nefrotoksisite üzerindeki koruyucu etkisini araştırmak için tasarlandı. Bu amaçla çalışmada 32 adet Wistar Albino rat kullanıldı ve ratlar rastgele 4 gruba ayrıldı: Kontrol grubu (fizyolojik tuzlu su 8 gün süreyle (i.p) verildi), İÇY grubu (İÇY hayvanlara 6 ml /kg/gün dozda oral gavaj ile 8 gün süreyle verildi), GM grubu (GM 80 mg/kg/gün/i.p olarak 8 gün verildi), GM+İÇY grubu (GM 80 mg/kg/gün/i.p ve incir çekirdeği yağı 6 ml /kg/gün dozunda oral gavaj ile 8 gün süreyle birlikte verildi). Denemenin bitişinden 24 saat sonra tüm gruplardaki hayvanların kan örnekleri ve böbrek dokuları alındı. Ratların serumunda üre, kreatinin, Na, K, Cl düzeyleri otoanalizörde, MDA, GSH, AOPP, TNF-α ve IL-6 seviyeleri ise ELISA'da yapıldı. Ayrıca böbrek dokuları histopatolojik olarak incelendi. Biyokimyasal analizler sonucu GM+İÇY grubunda GM grubuna göre Na, K, üre, kreatinin, MDA, AOPP, TNF-α ve IL-6 seviyeleri önemle (p<0.05) düşerken, GSH düzeyinin istatistiksel olarak yükseldiği görüldü (p<0.05). GM+İÇY grubunun histopatolojik bulguları GM grubuyla kıyaslandığında istatistiksel olarak anlamlı fark (p<0.05) tespit edildi. Sonuç olarak; İÇY'nın oksidatif stresi ve inflamasyonu azaltarak GM kaynaklı nefrotoksisiteye karşı belirgin bir nefroprotektif etkiye sahip olduğu söylenebilir. İÇY, ilaç kaynaklı oksidatif doku hasarı ve inflamasyonu önlemeyi amaçlayan etkili tedavi yaklaşımları için kullanılabilir bir ajan olarak kabul edilebilirse de, klinik uygulamalarda etkinliğini ve güvenliğini belirlemek için daha fazla çalışmalara ihtiyaç duyulmaktadır.

Gentamicin (GM), a widely used antibiotic in treating bacterial infections in humans and animals, particularly aerobic gram-negative bacteria, exhibits limited clinical utility due to its severe renal toxicity. This study aims to investigate the protective effect of fig seed oil (FSO) against GM-induced nephrotoxicity. For this purpose, 32 Wistar Albino rats were randomly divided into four groups: control group (received physiological saline for 8 days intraperitoneally), FSO group (received FSO at a dose of 6 ml/kg/day by oral gavage for 8 days), GM group (received GM at 80 mg/kg/day by intraperitoneal injection for 8 days), and GM+ FSO group (GM was given together with 80 mg/kg/day/i.p and fig seed oil at a dose of 6 ml/kg/day by oral gavage for 8 days). Twenty-four hours after the completion of the experiment, blood samples and kidney tissues from all animals were collected. Serum urea, creatinine, sodium, potassium, chloride levels were measured using an autoanalyzer, while malondialdehyde (MDA), glutathione (GSH), advanced oxidative protein products (AOPP), tumor necrosis factor-α (TNF-α), and interleukin-6 (IL-6) levels were determined using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Additionally, kidney tissues were examined histopathologically. Biochemical analyses revealed significantly (p<0.05) decreased levels of sodium, potassium, urea, creatinine, MDA, AOPP, TNF-α, and IL-6 in the GM+ FSO group compared to the GM group. Conversely, GSH levels were statistically increased (p<0.05) in the GM+ FSO group. Histopathological findings further demonstrated a statistically significant difference (p<0.05) between the GM+ FSO group and the GM group. In conclusion, fig seed oil exhibits a substantial nephroprotective effect against GM-induced nephrotoxicity by mitigating oxidative stress and inflammation. Although FSO shows potential as a viable agent for effective treatment approaches aimed at preventing drug-induced oxidative tissue damage and inflammation, further clinical studies are necessary to assess its efficacy and safety.