Emg, Mapk ve İnflamasyona Yakından Bakış: Fare Embriyonik Kök Hücre, Somatik ve Kanser Hücrelerinde Ne Farklıdır

Abstract

Amaç: Yaşam; başlangıç, hayatta kalma ve ölümü içeren hücrelerin devamlı olandöngüsünden oluşmaktadır. Hücreler devamlı olarak bölünür, farklılaşır vesomatik hücreleri oluştururlar. Somatik hücreler de belli bir noktada kanserhücrelerini oluşturup kök hücreler ile benzer karakteristikleripaylaşabilmektedirler. Bu dönemlerdeki süreçler, somatik hücrelerdeanormalliğe eğilimi ve kanser hücrelerine dönüşümü tanımlamak için önemlidir.Kanserin ortaya çıkışını ve ilerleyişini kontrol etmek için, hayatta kalmamekanizmaları özellikle de epitelyal-mezenkimal geçiş (EMG) ve iltihaplanmaönemlidir. EMG, hem embriyonik gelişim aşamalarında, hem de kanserilerlemesinde ortaya çıkar ve bu süreç özellikle moleküler temelli tedavi içinterapötik hedef olabilir.Gereç ve Yöntem: EMG, MAP-Kinaz ve inflamasyon yolaklarının genekspresyon seviyesinde karşılaştırılmasında kanser hücreleri temsili için fareskuamöz akciğer kanseri hücreleri (SqLCCs), somatik kökenli hücre örneğiolarak fare derisi fibroblastları (MSF'ler) ve embriyonik kök hücre olarak da fareembriyonik kök hücreleri (mEKH'ler) kullanılmıştır. ERK 1/2, Vimentin veTwist'in immünofloresan boyama protein düzeyleri aynı hücrelerdekarşılaştırılarak incelenmiştir.Bulgular: MSF'lerde ve SqLCC'lerde ERK1/2 protein ekspresyonu benzer ikenmEKH’lerde ekspresyonu en düşük bulunmuştur. Ayrıca, Twist ve Vimentinifadesi istatistiksel olarak üç hücre hattında farklı çıkmıştır. EMG'nin genekspresyon profiline ve MAPK sinyal yolağının desteklediği inflamasyona göre,özellikle Sparc, Vimentin, Mapksp1 ve Il24 gibi belirgin genlerde ekspresyonprofilleri birbirinden çok farklı bulunmuştur.Sonuç: Üç farklı hücre hattı hem gen hem de protein ekspresyonunda farklıözellikler göstermiştir. Bu nedenle, bu moleküller terapötik hedefbelirlenmesinde potansiyel itici güç olabilir.