Ampiyem Tanısı ile Opere Edilen Olguda Ewing Sarkomu

Abstract

Ewing sarkomu bir nöroektodermal tümör olup,karakteristik olarak yaşamın ikinci on yılında ortayaçıkar ve kemikten kaynaklanır. İskelet dışı Ewingsarkomu ise nadir rastlanılan bir yumuşak doku tümörüolup, morfolojik olarak kemiğe ait Ewing sarkomundanayırt edilemez. İskelet dışı Ewing sarkomu, ağırlıklıolarakdokularından kaynaklanan nadir bir hastalıktır. Biraydan beri sol göğüs ağrısı olan 11 yaşında erkek çocuğuşiddetli solunum sıkıntısıyla bir sağlık merkezinebaşvurdu. Akciğer radyografisi ve bilgisayarlı torakstomografisi incelemelerinde sol plevral efüzyonu,plevral kalınlaşma ve hava bronkogramları içerenkonsolide alanlar tespit edildi. Hastaya posterolateraltorakotomi uygulandı ve eksplorasyonda intratorasik,ekstrapulmoner kitle tespit edildi. Kitle, göğüs duvarı ilebirlikte çıkarıldı. Histolojik bulgulara dayanarak, Ewingsarkomu tanısı kondu. Hasta, cerrahi operasyondansonra, 12 aylık takibinde asemptomatiktir