Hypoglycemic Effect of Dietary Boron on Diabetic Rats Induced by Streptozotocin as Experimentally

Abstract

Akman N, Streptozotosin ile deneysel diyabet oluşturulan ratlarda diyetteki borun hipoglisemik etkisi. Yüzüncü Yıl Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Farmakoloji Anabilim Dalı, Yüksek Lisans Tezi, Van, 2012. Bu çalışmada deney hayvan modellerinde borik asit olarak alınan borun streptozotosin ile deneysel diyabet oluşturulan ratlar üzerinde antihiperglisemik etkinliği ile bazı vitamin ve mineraller üzerindeki etkisi incelendi. Çalışmada 48 adet ortalama 200-220 gr ağırlığında erkek Wistar albino ratlar kullanıldı. Kontrol grubu hariç diyabet oluşturmak için streptozotosin (45 mg/kg) periton içi (ip) yolla uygulandı. Standart diyet alan Kontrol, 250, 500 ve 1000 ppm borik asit içeren yem alanlar (4.1, 8.2 ve 15.0 mg bor/kg canlı ağırlık), her gün 6U /kg dozunda insülin alanlar ve diyabet olup standart pelet yem ile beslenenler olmak üzere, 6 grup oluşturuldu (n=8). İkinci hafta diyabet geliştikten sonra, farklı dozlarda borik asit içeren yemle beslenen gruplarda, referans olarak kabul edilen; Kontrol, İnsülin ve Diyabet gruplarına göre kan şekerinde anlamlı artışlar olduğu tespit edildi (p<0.05). Çalışmamızda, diyabet ve 250 ppm borik asit ilave edilmiş yem ile beslenen gruplarda, serum vitamin A ve vitamin E düzeylerinde anlamlı düşüş gözlenirken (p<0.05), vitamin D3 düzeyinde önemli bir değişim gözlenmemiştir. 250, 500, 1000 ppm gruplarında; Cu ve K düzeyinde, 1000 ppm grubunda Zn düzeyinde ve diyabet grubunda ise Na, Mg ve Zn düzeylerinde anlamlı düşüş (p<0.05) gözlenirken, diyabet grubunda serum Fe düzeyinde anlamlı bir artış (p<0.05) tespit edilmiştir. Diğer yandan tüm gruplarda Al düzeyinde ise istatistik olarak önemli değişiklik gözlenmemiştir. Sonuç olarak, bor mineralinin ratlarda kan şekerini düşürmediği, aksine yükselterek hiperglisemik bir etki gösterdiği; vitamin ve mineral düzeyleri de birlikte değerlendirildiğinde, borun diyabet tedavisinde uygun bir ajan olmadığı düşünülmektedir.

Akman N, Hypoglycemic effect of dietary boron on diabetic rats induced by streptozotocin as experimentally. Yuzuncu Yil University, Institute of Health Science, Department of Medical Pharmacology, Master Thesis, Van, 2012. In this study, antihyperglycemic effectiveness as well as effects of several vitamins and minerals of boron intake as boric acid in experimental animal models on diabetic rats induced by streptozotocin was exanimated. Average of each 200-220 g, about 48 male Wistar albino rats was employed to the study. In order to induce diabetes for the groups, except control, streptozotosin (45 mg/kg) was injected into intraperitoneally. After inducing of diabetes in the rats, these were divided into 6 groups as equally. These groups conducted as; Control group fed with standard diet, 3 groups fed with 250, 500, and 1000 ppm boric acid (4.1, 8.2 and 15.0 mg boron/kg body weight), the group fed with 6 U/kg dose of insulin each day and the diabetic group fed with standard pelet. As compared to the control group, insulin group and diabetic group, there were significant increases in blood glucose level of 250, 500, and 1000 ppm boric acid groups after end of second week of inducing diabetes (p<0.05). In our study, there were significant decreases in serum levels of vitamin A and vitamin E (p<0.05) in diabetic group and the group added to 250 ppm boric acid, but no significant difference in the level of vitamin D3. It was observed that there were significant decreases in Cu and K level of 250, 500, 1000 ppm groups; Zn level of 1000 ppm group; and Na, Mg, and Zn levels of diabetic group. Similarly, significant increase was found in the Fe level of the diabetic group (p <0.05). However, there was no significant change in Al levels of the all groups. As a result, boron mineral was unable to reduce blood glucose levels in rats; conversely it has hyperglycemic effect on rats by increasing blood glucose level. When it is considered with vitamins and mineral levels, it was suggested that boron is inconvenient agent for the treatment of diabetes.