Evaluati̇on of the Role of Acute Phase Reactants(crp,pct,ptx3) İn the Early Di̇agnosi̇s of Neonatal Sepsi̇s

Abstract

Giriş ve Amaç: Pentraxin-3 uzun Pentraxin ailesinin bir prototipidir PTX3, IL-1 ve TNF-α'ya yanıt olarak makrofajlar, nötrofiller, endotel hücreleri, dendritik hücreler, fibroblastlar ve diğer hücre tipleri tarafından inflamasyon alanlarında lokal olarak hızla üretilen bir akut faz proteindir. İnflamasyonun erken fazında etkili olduğu bilinmektedir. Pentraxin-3 hızlı bir akut faz proteini olduğundan ve karaciğerden kısıtlı şekilde üretilen CRP'den farklı olduğundan geleneksel biyomarkerlardan daha üstün olduğu düşünülmektedir. Bu nedenlerden yola çıkarak çalışmamızda yenidoğanlarda CRP, PCT ve PTX3 düzeylerinin yenidoğan sepsisinin erken tanısındaki doğruluk ve duyarlılık ölçümü ile klinik açıdan kullanışlı olup olmadığını belirlemeyi amaçladık. Materyal ve Metod: Çalışmamız Şubat–Temmuz 2020 tarihleri arasında Van Yüzüncü Yıl Üniversitesi Yenidoğan Yoğun Bakım Ünitesinde sepsis ön tanısı ile takip edilen, düzeltilmiş yaşı 0-28 gün olan hastalar üzerinde yapıldı. Sepsis tanısı alan 42 bebek ve kontrol grubu olarak da 42 bebek çalışmaya dahil edildi. Hasta ailelerinden bilgilendirilmiş onam formu alındı. Çalışma için Van Yüzüncü Yıl Üniversitesi İlaç Dışı Klinik Uygulamalar Etik Kurul'undan etik izni alındı. Bulgular: Çalışmamıza 42'si sepsis tanılı (28'i erkek ve 14'ü kız) ve 42'si kontrol grubu (25'i erkek ve 17'si kız) olmak üzere toplam 84 bebek alındı. Gruplar arasında cinsiyet dağılımı ve doğum şekli açısından anlamlı farklılık saptanmadı (p>0.05). Hasta grubunda 16 (% 38.1) hastanın prematür olduğu, 12 (% 28.6) hastanın RDS, 5 (% 12) hastanın pnömoni tanılı olduğu, 2 (% 4.9) hastanın konjenital kalp hastalığı, Trizomi 18, meningomyelosel tanısı olduğu saptandı. CRP (bazal) düzeyleri ile PCT (bazal) değerleri arasında orta düzeyde pozitif yönlü ilişki olduğu saptandı (r=0.615, p<0.001). PTX3 (bazal) için kesme değeri >30,65 ng/mL alındığında sepsis tanısını öngörmede sensitivitesi % 81 ve spesifitesi % 59,5 saptanmakla birlikte tahmin başarısı % 67,2 olarak saptandı [GA: % 95, OO: 0.503 (0.724±0.056), (p<0.001)]. CRP (bazal) için kesme değeri >5,5 mg/dL alındığında sepsis tanısını öngörmede sensitivitesi % 64,3 ve spesifitesi % 97,6 saptanmakla birlikte tahmin başarısı % 84,3 olarak saptandı [GA: % 95, OO: 0,503 (0.779±0.054), (p<0.001)]. Sepsis tanılı bebeklerden 25 (% 59.5)'inde kan kültüründe üreme oldu. Kan kültüründe en sık A. baumanii (% 45), K. pneumoniae (% 21), S.epidermidis (% 12) üremesi saptandı. Kültürde üreme olan bebekler arasında bebek yaşı, gebelik süresi, EMA skorları ve inflamatuvar belirteçler arasında anlamlı farklılık saptanmaz iken WBC düzeyi kültürde üreme saptanmayan hastalarda daha yüksek saptandı (15.897±9.794*109/mm3'e karşın 8.907±5.546*109/mm3). Sonuç: Yenidoğanlarda sepsis tanısını koymak için EMA Skoru, PCT ve CRP kullanımına ek olarak mutlaka kültürde etken izole etmek gereklidir. PTX3 ölçümü PCT, I/T ve CRP ölçümüne ek bir fayda sağlamıyor gözükmekte olup bebeklerin diğer klinik özelliklerinin bu düzeyleri dinamik şekilde etkilediği düşünülmüştür. Bu konuda daha fazla yenidoğan sepsis hastasını içeren ve ardışık PTX3 ölçümlerini içeren çalışmalara ihtiyaç olduğu açıktır.

Aim and Objective: Pentraxin-3 (PTX3) is a fast acute phase protein and is thought to be superior to CRP and traditional biomarkers that are limitedly produced by the liver. Based on these reasons, we aimed to determine whether CRP, PCT and PTX3 levels in newborns are clinically useful by measuring accuracy and sensitivity in the early diagnosis of neonatal sepsis. Materials and Method: Our study was conducted on patients with a corrected age of 0-28 days who were followed up in Van Yüzüncü Yıl University Neonatal Intensive Care Unit with a pre-diagnosis of sepsis between February and July 2020. 42 babies diagnosed with sepsis and 42 babies as a control group were included in the study. Informed consent form was obtained from the families of the patients. Ethical permission was obtained from Van Yüzüncü Yıl University Non-Pharmaceutical Clinical Research Ethics Committee for the study. Results: A total of 84 babies were included in our study, including 42 with sepsis (28 boys and 14 girls) and 42 in the control group (25 boys and 17 girls). There was no significant difference between the groups in terms of gender distribution and delivery type (p> 0.05). In the patient group, 16 (38.1%) patients were premature, 12 (28.6%) patients were diagnosed with RDS, 5 (122%) patients were diagnosed with pneumonia, and 2 (4.9%) patients were diagnosed with congenital heart disease, Trisomy 18, and meningomyelocele. A moderate positive correlation was found between CRP (basal) levels and PCT (basal) values (r = 0.615, p <0.001). When the cut-off value for PTX3 (basal) was> 30.65 ng / mL, its sensitivity in predicting the diagnosis of sepsis was 81% and specificity was 59.5%, although the prediction success was 67.2% [CI: 95%, OR: 0.503 (0.724) ± 0.056), (p <0.001)]. When the cut-off value for CRP (basal) was taken> 5.5 mg / dL, its sensitivity in predicting the diagnosis of sepsis was 64.3% and its specificity was 97.6%, although the prediction success was 84.3% [CI: 95%, OR: 0.503 (0.779) ± 0.054), (p <0.001)]. In 25 (59.5%) babies with a diagnosis of sepsis, there was reproduction in the blood culture. The most common growth in blood culture was A. baumanii (45%), K. pneumoniae (21%), and S.epidermidis (12%). While there was no significant difference between the baby age, gestation period, EMA scores and inflammatory markers among the babies with culture reproduction, the WBC level was found to be higher in patients without culture growth (15.897±9.794*109/mm3 versus 8.907±5.546*109/mm3). Conclusion: In order to diagnose sepsis in newborns, it is absolutely necessary to isolate the agent in culture in addition to the use of EMA Score, PCT and CRP. PTX3 measurement does not seem to provide any additional benefit to measuring PCT, I / T and CRP, and it was thought that other clinical features of infants dynamically affect these levels. It is clear that studies involving more neonatal sepsis patients and consecutive PTX3 measurements are needed.