YYÜ GCRIS Basic veritabanının içerik oluşturulması ve kurulumu Research Ecosystems (https://www.researchecosystems.com) tarafından devam etmektedir. Bu süreçte gördüğünüz verilerde eksikler olabilir.
 

Investigation of Changes in Cholinergic System Enzymes and Some Parameters (bdnf, Tnf-Α, Caspase-3, 8-Ohdg) in Glioblastoma Multiforme Patients Serum

No Thumbnail Available

Date

2022

Journal Title

Journal ISSN

Volume Title

Publisher

Abstract

Glioblastoma multiforme (GBM), en yaygın beyin tümörü türü şekli olup küresel olarakda ölümcül, agresif bir yetişkin beyin kanseri şeklidir. Ne yazık ki, glioblastoma hastalarının kötü prognozu ve mevcut tedaviler, glioblastomaya karşı çok etkili görünmemektedir. Bu nedenle, oldukça ölümcül olan bu hastalığa yeni bir tedavi geliştirebilmek için hastalığı erken teşhis etmenin yeni yollarını araştırmak gereklidir. Bu amaçla; glioblastoma multiforme hastalarının kan plazmasında kolinerjik sistem enzimleri (asetilkolinesteraz (AChE) ve butirilkolinesteraz (BChE)), antioksidan enzimin aktivitesindeki değişim (katalaz (CAT), glutatyon peroksidaz (GSH-Px), süperoksit dismutaz (SOD)), beyin kaynaklı nörotrofik faktör (BDNF), tümör nekroz faktör-α (TNF-α), kaspaz-3, malondialdehit (MDA) ve 8-hidroksi 2 deoksiguanozin (8-OHdG) düzeylerinin değişimi araştırılmıştır. Çalışmanın bulgularında GBM'li hastaların serumunda, GSH-Px, SOD, CAT, AChE ve BChE'nin daha düşük aktivite gösterdiği tespit edilmiştir (p<0,05). MDA, kaspaz-3, BDNF, TNF-α ve 8-OHdG düzeylerinin ise kontrol gruplarına göre GBM'lı hastalarda oldukça yüksek olduğu görülmüştür. Kolinerjiksistem enzimlerinin ve antioksidan enzimlerinin düzeylerindeki belirgin azalmaların GBM gelişiminin habercisi olabileceği ve bunun ileri düzey tanı testlerinde kullanılabileceğini söyleyebiliriz. Ayrıca GBM Hastalığı'nda araştırdığımız parametrelerin tümörün agresifliğinin belirlenmesinde belirteç olarak kullanılmasının yanı sıra pro- ve anti-apoptotik proteinlerin değişimin takibinin moleküler bir temele dayalı yeni tanı ve tedaviler geliştirme becerisine temel sağlayacağı düşünülebilir.
Glioblastoma multiforme (GBM) is the most frequent type of brain tumor and is an aggressive form of adult brain tumor that is globally fatal. Unfortunately, the poor prognosis of patients with glioblastoma and current treatments do not appear to be very effective against glioblastoma as the disease is still fatal. Therefore, it is necessary to explore new ways of diagnosing the disease to develop a treatment for this deadly disease. For this purpose; Changes in the activity of cholinergic system enzymes (acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE)), antioxidant enzyme activity (catalase (CAT), glutathione peroxidase (GSH-Px), superoxide dismutase (SOD)), brain-derived neurotrophic factor (BDNF), tumor necrosis factor-α (TNF-α), Caspase-3, malondialdehyde (MDA) and 8-hydroxy 2 deoxyguanosine (8-OHdG) levels were investigated. In the findings of the study, it was determined that GSH-Px, SOD, CAT, AChE and BChE showed lower activity in the serum of patients with GBM (p<0.05). MDA, caspase-3, BDNF, TNF-α and 8-OHdG levels were found to be considerably higher in GBM patients compared to control groups. We can say that significant decreases in the levels of cholinergic system enzymes and antioxidant enzymes may herald the development of GBM and that this can be used in advanced diagnostic tests. In addition to the use of the parameters we investigated in GBM Disease as markers in determining the aggressiveness of the tumor, it can be thought that the follow-up of the change of pro- and anti-apoptotic proteins will provide a basis for the ability to develop new diagnoses and treatments based on a molecular basis.

Description

Keywords

Kimya, 8-hidroksi deoksiguanozin, Antioksidan enzimler, Asetilkolinesteraz, Butirilkolinesteraz, Malondialdehit, Sinir büyüme faktörleri, Tümör nekroz faktörü-alfa, Chemistry, 8-hydroxy deoxyguanosine, Antioxidant enzymes, Acetylcholinesterase, Butyrylcholinesterase, Malondialdehyde, Nerve growth factors, Tumor necrosis factor-alpha

Turkish CoHE Thesis Center URL

WoS Q

Scopus Q

Source

Volume

Issue

Start Page

End Page

115

Collections