Obtanining Methods of Quinoxaline and Derivatives

Abstract

Bu çalışmada, etilbenzoilasetat ve dibenzoilmetanın oksalil klorür ile reaksiyonu sonucunda 4-etoksikarbonil-5-fenil-2,3-furandion ve 4-benzoil-5-fenil-2,3-furandion bileşikleri aynı yöntemle farklı farklı elde edildi. Daha önce sentezlenen bu bileşikler benzende oda sıcaklığında 1,2-diaminobenzen ve 1,2-diaminopiridin ile yaklaşık 1 saat reaksiyona sokulduğunda sadece karşılık gelen kinoksalin türevi elde edilirken yapılan bu çalışmada farklı optimum şartlar araştırıldı. Kinoksalin türevleri yanında farklı bileşiklerinde oluştuğu tespit edildi. Önceki çalışmalarda 2,3-furandion bileşiklerinin etoksikarbonil ve benzoil grupları korunurken sıcakta benzen, ksilenve asetik asitte yapılan reaksiyonlarda bu grupların koptuğu gözlendi. Elde edilen kinoksalin türevleri ve yan ürünlerin reaksiyon mekanizmaları aydınlatıldı. Bu bileşiklerin yapıları 1H-NMR ve 13C-NMR, IR ve Kütle Spektroskopisi yöntemleri ile aydınlatıldı.

In this study, 4-ethoxycarbonyl-5-phenyl-2,3-furandione and 4-benzoyl-5-phenyl-2,3-furandione compounds were obtained by the reaction of ethylbenzoylacetate and dibenzoylmethane with oxalyl chloride. When these previously synthesized compounds were reacted in benzene with 1,2-diaminobenzene and 1,2-diaminopyridine at room temperature for about 1 hour, only the corresponding quinoxaline derivative was obtained, while different optimum conditions were investigated in this study. It was determined that it formed in different compounds besides quinoxaline derivatives. In the previous studies, the ethoxycarbonyl and benzoyl groups of 2,3-furandion compounds were protected, while these reactions were observed to break off in the reactions carried out in benzene xylene and acetic acid in heat. The reaction mechanisms of the quinoxaline derivatives and by-products obtained were clarified. The structures of these compounds were determined by 1H-NMR and 13C-NMR, IR and Mass Spectroscopy methods.