Browsing by Author "Geylan, Hadi"

Now showing 1 - 11 of 11

0-3 Yaş Çocuklarda İdrar Kültür Yöntemlerinin Karşılaştırılması
(2018) Çetin, Mecnun; Kırımi, Ercan; Karaman, Kamuran; Geylan, Hadi; Tuncer, Oğuz
Amaç: Bu çalışmada şikayetleri ve klinik bulguları ileidrar yolu enfeksiyonu şüphesi uyandıran 229 çocuktaidrar yolu enfeksiyonu tanısını koymada kateter ve torbaile alınan kültür güvenilirliğini karşılaştırıldı.Gereç ve Yöntem: Çalışma Yüzüncü Yıl Üniversitesi TıpFakültesi Hastanesi Çocuk kliniğinde yapıldı.Vakalarımızda tam idrar incelenmesi, idrar sedimentininmikroskopik incelenmesi yapıldı. Tüm vakalarda hemtorba hem de kateter ile alınan idrar örnekleri kültüreekildi. Sonuçlar karşılaştırıldı.Bulgular: Torba ile idrar kültürü alınan 229 vakanın 181tanesinde üreme oldu, 48’inde kontaminasyon görüldü.Torba idrarı kültüründe üreme olan 181 vakanın 58’indekateter idrarı kültüründe de üreme oldu, 123’ünde üremeolmadı. Torba kültüründe kontaminasyon saptanan 48vakanın 5’inde kateter kültüründe üreme oldu. Torbakültüründe yalancı pozitiflik %68 olarak saptandı. Kateterkültürüne göre torba kültürünün İYE tanısındakisensitivitesi %32 olarak saptandı. Torba kültüründe kızve erkeklerde yalancı pozitiflik bakımındankarşılaştırıldığında aralarında anlamlı ilişki bulunmadı.Çalışmada torba kültüründe kontaminasyon, erkekleregöre kızlarda anlamlı yüksek bulundu. Tam idrarincelemesinde; nitrit, hematüri, piyüri ve bakteriüripozitifliği ile idrar kültüründe üreme olması arasındaanlamlı bir ilişki tespit ettik.Sonuç: Bu çalışma ile perineal torba idrar kültürününyalancı pozitiflik oranının yüksek olduğu, perineal torbaile idrar kültürü almanın İYE tanısında yeterince güvenilirolmadığı ve bu nedenle idrar yolu enfeksiy onu düşünülendurumlarda tanı için çok daha güvenilir bir yöntem olanmesane kateterizasyonu veya suprapubik aspirasyon ileidrar alınması gerektiği sonucuna varıldı.
Carbamazepine-Induced Dress Syndrome Leading To Reversible Myocarditis in a Child
(Termedia Publishing House Ltd, 2019) Cetin, Mecnun; Mis, Mevsim Demir; Karaman, Kamuran; Yavuz, Ibrahim H.; Geylan, Hadi; Tuncdemir, Perihan; Demir, Feyza
DRESS (drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms) syndrome is a rare type of delayed drug hypersensitivity reaction characterised by fever, skin rash, lymphadenopathy, and visceral involvement, which can be life threatening and is a childhood event. An eight-year-old boy was admitted with complaints of extensive rash and fever three weeks after the onset of treatment with carbamazepine for a diagnosis of epilepsy. Fever, as well as patches and plaques with indeterminate limits that tended to merge and were non-blanchable on a widespread erythematous layer, were revealed in physical examination. Extensive cervical, submandibular, and inguinal lymphadenopathy was observed. We present ours as the second case of myocarditis secondary to DRESS syndrome after carbamazepine use in the literature.
Chediak-Higashi Syndrome Presented With Hemophagocytic Lymphohistiocytosis
(Thieme Medical Publ inc, 2018) Karaman, Kamuran; Akbayram, Sinan; Geylan, Hadi; Cetin, Mecnun
Evaluation of Renal Function Disorder With Urinary Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin Level in Patients With Β-Thalassemia Major
(Lippincott Williams & Wilkins, 2019) Karaman, Kamuran; Sahin, Serdar; Geylan, Hadi; Yasar, Akkiz Sahin; Cetin, Mecnun; Komuroglu, Ahmet U.; Oner, Ahmet F.
Background and Aim: Neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) is found in the granules of human neutrophils, with many diverse functions. Expression of NGAL is induced under various pathophysiological conditions, for example, infection, inflammation, kidney injury, cardiovascular disease, burn injury, and intoxication, and it has an important antiapoptotic and anti-inflammatory role. Patients and Methods: A total of 37 patients with thalassemia disease beta-thalassemia major (24 male and 13 female individuals) and 37 healthy controls (17 male and 20 female) were enrolled in this study. All patients were regularly transfused, and all of them were using oral chelator, deferasirox. Results: NGAL and cystatin C levels were significantly higher in the case group than in the control group. Conclusion: In patients with beta-thalassemia major, renal damage can occur owing to regular blood transfusion. Urinary NGAL levels in these patients may be considered as a marker for early renal injury.
Hydatid Cyst Involvement of Both Pulmonary Arteries in a 14-Year Girl
(Taylor & Francis Ltd, 2018) Cetin, Mecnun; Karaman, Kamuran; Ozgokce, Mesut; Geylan, Hadi; Yildizeli, Bedrettin
Hydatid disease is the most common mediterranean parasitic infection; it commonly affects the liver and lungs and rarely involves multiple organs. A 14-year-old girl presented with a 1-year history of dyspnoea and fatigue. She was found to have pulmonary hypertension owing to hydatid cysts in the right ventricle and both pulmonary arteries. After administration of albendazole she underwent pulmonary endarterectomy and a calcified hydatid cyst was removed from the right ventricle. She made a complete recovery and remained on albendazole for 6 months.
Identification of Three Novel Pathogenic Itga2b and One Novel Pathogenic Itgb3 Mutations in Patients With Hereditary Glanzmann's Thrombasthenia Living in Eastern Turkey
(Taylor & Francis inc, 2021) Karaman, Kamuran; Yurekturk, Eyup; Geylan, Hadi; Yasar, Akkiz Sahin; Karaman, Serap; Aymelek, Huri Sema; Oner, Ahmet Fayik
Glanzmann's thrombasthenia (GT) is an autosomal recessive disorder in which the underlying problem is the lack or dysfunction of the GpIIb/IIIa receptor on the platelet surface. The present study determines the genetic mutation typology and analyzes the association between mutation types and clinical findings in patients diagnosed with GT who were followed up in Department of Pediatric Hematology of the Yuzuncu Yil University School of Medicine. The medical charts of 17 patients who underwent therapy and that were followed up in the Department of Pediatric Hematology of the Yuzuncu Yil University Dursun Odabas Medical Center between January 2008 and April 2018 were reviewed retrospectively. Data on such patient characteristics as present genetic mutations, age, gender, age at diagnosis, presenting symptoms, clinical findings, and platelet count and volume were garnered from the patient records. Of the 12 patients identified with genetic mutations, six had the same type of mutation, while four were identified with novel mutations that have to date not been defined in literature. Of these four mutations, three were located in the ITGA2B gene and one in the ITGB3 gene. The present study identified no significant association between the genetic and clinical findings of the patients. Novel mutations were identified in four cases in the present study. No association was found between the mutation type, and the bleeding scores and bleeding phenotypes of the patients. Further studies involving a larger number of patients are required to determine the relationship between the genotypes and clinical findings in patients with GT.
Jüvenil Miyelomonositik Lösemi: Nadir Olgu
(2018) Karaman, Kamuran; Çetin, Mecnun; Geylan, Hadi
Juvenilmiyelomonositik lösemi (JMML) erken çocuklukçağında görülen, pediatrik lösemilerinin %2 kadarınıoluşturan, hematopoetik kök hücrenin klonal bozukluğusonucu monositik ve granülositik hücrelerin aşırıproliferasyonu ile karakterize habis bir hastalıktır.Günümüzde olguların %85-%90’ında moleküler patolojiortaya çıkarılabilir. Aşağıda döküntü ve mukozitlebaşvuran 2.5 yaşında bir kız hasta sunulmuştur.Muayenesinde hepatosplenomegali ile ciltte peteşiyeldöküntü ve laboratuvar tetkiklerinde ise lökositoz,trombositopeni ve HbF düzeyi yüksekliği saptanmıştı.Periferik yayma ve kemik iliği aspirasyonudeğerlendirilmesi JMML ile uyumluydu. Sitogenetiktetkiklerde ise PTPN 11 mutasyonu saptanmıştır.JMML’li olguların doğal seyri kötüdür.
Kemoterapi İlişkili Akut Solunum Yetmezliği: Relaps Langerhans Hücreli Histiositozlu Bir Çocuk
(2020) Geylan, Hadi; Yasar, Akkız; Çetin, Mecnun; Karaman, Kamuran
Langerhans hücreli histiositoz (LHH), CD1a, langerin ve S100 proteini eksprese eden ve ultrastriktürel incelemedeBirbeck granülleri varlığı gösterilen, Langerhans tipi hücrelerin klonal neoplastik proliferasyonudur. Hastalık, klinik olarak çok değişken bir seyir gösterir. En fazla kemik, kemik iliği, cilt, lenf nodları, akciğer, karaciğer, dalak vemeninksler tutulur. Çoğu vaka çocukluk çağında tanı almaktadır, yıllık insidans yaklaşık olarak 5 milyonda birdir.Tutulum bölgesi ve lezyon sayısına göre en az yan etkisi olan ajan ile tedavi seçilmelidir. Hastaların çoğu başlangıçtedavisine yanıt verir. Son 3,5 yıldır Langerhans hücreli histiositoz tanısı ile takipli iken; idame kemoterapininbitiminden yaklaşık iki yıl sonra hasta santral diabetes insipitus kliniği ile tarafımıza başvurdu. Yapılan görüntüleme tetkikleri neticesinde relaps Langerhans hücreli histiositoz tanısı konuldu. Hastaya kladribin ile sitarabiniçeren kemoterapi protokolü başlandı. Bu tedavinin üçüncü küründen sonra, febril nötropenisi düzeldikten sonraani gelişen ve hızlı ilerleyen solunum sıkıntısının eşlik ettiği pnömoni gelişti. Burada kladribin ve/veya sitarabinkemoterapilerden sonra ani gelişen solunum yetmezliği olan ve steroid tedavisine dramatik cevap alınan bir olgusunulmuştur.
Typhoid Fever Accompanied With Hematopoetic Lymphohistiocytosis and Rhabdomyolysis in a Refugee Child
(Lippincott Williams & Wilkins, 2019) Yasar, Akkiz Sahin; Karaman, Kamuran; Geylan, Hadi; Cetin, Mecnun; Guven, Burcu; Oner, Ahmet F.
Typhoid fever is an acute and systemic infectious disease that is specific to humans and is caused by Salmonella typhi. Patients may present with different findings ranging from simple fever to multiple organ failure. Hemophagocytosis and rhabdomyolysis are rare complications of typhoid fever. In this study, we presented a case of hemophagocytic lymphohistiocytosis and rhabdomyolysis in a 14-year-old girl who migrated from Mosul, Iraq, 1 month ago.
Vinkristin ile İlişkili Parsiyel İleus: Bir Olgu Sunumu
(2018) Karaman, Kamuran; Geylan, Hadi; Çetin, Mecnun
Vinkristin; lenfoma ve lösemi gibi bir çok maligniteninkemoterapi protokolünde sıklıkla kullanılan hücresiklusuna oldukça spesifik bir vinka alkaloididir. İlacabağlı nöropatinin ayırıcı tanısı mutlaka yapılmalıdır.Periferal nöropati, otonomik nöropati, kranial sinirparalizileri ve ensefalopati olmak üzere dört farklı şekildevinkristin nörotoksisitesi görülebilmektedir. Hodgkinlenfoma tanısıyla vinkristin ted avisi sonrası parsiyelintestinal obstrüksiyon gelişen 13 yaşındaki bir kız olguyusunuyoruz. Olgumuzda; BEACOPP tedavisinin ikinciküründe ikinci vinkristin dozundan 6 gün sonra karınağrısı ile birlikte karın distansiyonu gelişti. Barsak seslerinormoaktif ve defansı mevcuttu. Ayakta direkt batıngrafisinde hava sıvı seviyeleri saptandı. Batınultrasonografisinde tüm barsak anslarında yoğun sıvı,distansiyon, peristaltizmde belirgin azalma ile hasta ileustanısı aldı. Bu tablonun vinkristinin otonomik nörotoksikyan etkilerine bağlı olduğu düşünüldü. HastayaPridostigmin Bromür (Mestinon: 3 mg/kg/g, 2 dozda,oral) ve Pridoksin (B6 vitamini: 150 mg/m2/g, tek doz,oral) başlandı. Tedavinin 2. gününde bağırsak seslerindeartış, batın distansiyonunda azalma olduğu görüldü.Sonuç olarak, vinkristinin neden olduğu nöropatisonucunda gelişen parsiyel intestinal obstrüksiyonlarda;pridostigmin ve pridoksin ile tedavi edilebileceğinivurgulamak istedik.
Wiskott-Aldrich Syndrome: Two Case Reports With a Novel Mutation
(Taylor & Francis inc, 2017) Kamuran, Karaman; Cetin, Mecnun; Geylan, Hadi; Karaman, Serap; Demir, Nihat; Yurekturk, Eyyup; Tuncer, Oguz
Background: The Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) is X-linked recessive disorder associated with microplatelet thrombocytopenia, eczema, infections, and an increased risk of autoimmunity and lymphoid neoplasia. The originally described features of WAS include susceptibility to infections, microthrombocytopenia, and eczema.Aim: In this case report, we present our experience about two cases diagnosed with a new mutation.Methods: We report phenotypical and laboratory description of two cases with WAS.Results: We, for the first time, detected a new hemizygote mutation of WAS gene (NM_000377.2 p.M393lfs(*)102 (c.1178dupT)) in two patients. The first case was an 11-month-old boy presenting with complaints of recurrent soft tissue infection, ear infection, anemia, and thrombocytopenia with a low platelet volume. The second case was a 2-month-old boy presenting with thrombocytopenia and a low platelet volume. Both cases were the first-degree relatives: they were cousins and their mothers were sisters.Conclusion: Herein, we report two cases of WAS and a new gene mutation which would disrupt the WAS protein function within the Polyproline (PPP) domain. This report adds to the growing number of mutations which cause complex clinical manifestations associated with WAS.