Browsing by Author "Belhan, Saadet"

Now showing 1 - 18 of 18

Before Puberty Reproductive Developments in Van Cats
(2003) Belhan, Saadet; Gülyüz, Fetih
Bu çalışma, Van Kedilerinin puberta öncesi reprodüktif gelişmelerini belirlemek amacıyla yapılmıştır. Çalışmada rerodüktif hormon ölçümleri ve vaginal hücrelerin morfolojik değişimlerinin belirlenmesi temel metodu oluşturmuştur. Çalışmada 6 dişi ve 6 erkek olmak üzere toplam 12 Van Kedisi araştırma materyali olarak kullanılmıştır. Kedilerden ayda bir kan ve vaginal swap alındı. Hormon düzeyleri Gamma Counter cihazında belirlendi. Vaginal smear preparatları mikroskopta incelendi. Ayrıca dişi ve erkek kedilerin doğum ve ergin canlı ağırlıkları ölçüldü. Östrojen hormon düzeyi puberta öncesinde 35 pg/ml, puberta sonrasında ise 296 pg/ml olarak, testosteron hormon düzeyi ortalamaları yaklaşık 1 pg/ml olarak belirlendi. Vaginal sitoloji bulgularına göre puberta öncesinde bazal ve parabazal hücrelerin intermediyer ve süperfisiyal hücrelere daha baskın olduğu, pubertadan sonra ise tersine bir tablonun ortaya çıktığı saptandı. Van kedilerinin ortalama doğum ağırlığı dişilerde 256.333 ± 9.156 gr, erkeklerde ise 237.166 ± 14.536 gr olarak bulunmuştur. Kedilerin ergin canlı ağırlığı dişilerde 1.773 ± 0.812 kg, erkeklerde ise 3.366 ± 0.161 kg olduğu tesbit edildi. Sonuç olarak; Van Kedilerinde puberta öncesi reprodüktif gelişmelerin hormon ölçümleri ve vaginal sitoloji ile saptanabileceği kanısına varıldı.
Collection of Semen From Van Cats Using Electroejaculation, and Freezing of Semen
(2012) Belhan, Saadet; Gülyüz, Fetih
ÖZETBelhan S, Van Kedilerinden elektro-ejekülasyonla sperma alınması değerlendirilmesi ve dondurulması, YYÜ Sağlık Bilimleri Enstitüsü Dölerme ve Suni Tohumlama Anabilim Dalı Doktora Tezi, Van, 2012. Bu çalışmada; Van Kedilerinden spermanın elektro-ejekülasyon yöntemiyle alınması, spermatolojik muayenelerinin yapılması ve dondurulması amaçlandı. Araştırmada 3-6 yaşları arasında 7 Erkek Van Kedisi kullanıldı. Kedilerden genel anestezi altında (Ketamine-Xylazin HCl kombinasyonu) elektro-ejekülatörle haftada 1 kez olmak üzere 10 kez sperma alındı. (Sperma miktarı ayarlanabilir otomatik pipetle ölçüldü. Sperm motilitesi tespitinde faz konrast mikroskop kullanıldı. Sperm yoğunluğu hemositometrik yöntem ile, Anormal sperm ise sıvı fikzasyon yöntemi ile tespit edildi. Ölü sperm oranını belirlemede %3'lük Sodyum Sitrat ile hazırlanmış %2'lik Eosin kullanıldı). Sperma 3 sulandırıcı (%3'lük Equiex, %6'lık Equiex, Biosfos) ile sulandırıldı. Motilite ve canlılık değerlerine bakıldı. Daha sonra sperma 7 dak sıvı azot buharında donduruldu. 37 °C'de 30 sn'de çözdürülen spermada motilite ve canlılık değerlerine bakıldı. Çalışmada sperma miktarı, sperm motilitesi, ölü sperm, sperm yoğunluğu, toplam anormal sperm, uyarım süresi ve uyarım sayısı değerleri sırasıyla 91.92±21.49 µl, %67.42±4.94, %23.91±8.59, 109.20±66.12x106/ml, %25.57±4.57, 83.08±4.57 sn, 10.35±0.56 olarak tespit edildi. Sulandırma sonrası motilite ve canlılık değerleri; %3'lük Equiex ile sulandırmada %65.00±5.38 ve %73.86±8.52, %6'lık Equiex ile sulandırmada %61.00±5.14 ve %73.78±8.61, Biosfos ile sulandırmada %59.42±5.14 ve %73.71±8.75 olarak saptandı. Çözdürme sonrası motilite ve canlılık değerleri; %3'lük Equiex ile sulandırmada %45.79±5.49 ve %53.57±6.03, %6'lık Equiex ile sulandırmada %41.78±5.71 ve %52.64±6.35, Biosfos ile sulandırmada %40.00±5.45 ve %51.50±6.72 olarak tespit edildi. Çözdürme sonrası baş, orta ve kuyruk kısmına bağlı anormal sperm oranlarının %3.74±0.91, %13.62±2.63, %21.91±4.03 olduğu görüldü. Sonuç olarak, spermanın dondurulup çözdürülmesi ile elde edilen yaklaşık %43'lük motilite, Van Kedisi spermasının %43 başarıyla dondurulabildiğini gösterdi. Daha sonraki araştırmalarda, dondurulmuş Van Kedisi Sperması ile suni tohumlama yapıldığı taktirde elde edilecek başarıya göre, belki de Van Kedisinin safkan bir ırk olarak varlığının devamı ve sayılarının artışı mümkün olacaktır.Anahtar Sözcükler: Elektro-ejekülasyon, Sperma alma, Sperma Dondurma, Van Kedisi.ÖZETBelhan S, Van Kedilerinden elektro-ejekülasyonla sperma alınması değerlendirilmesi ve dondurulması, YYÜ Sağlık Bilimleri Enstitüsü Dölerme ve Suni Tohumlama Anabilim Dalı Doktora Tezi, Van, 2012. Bu çalışmada; Van Kedilerinden spermanın elektro-ejekülasyon yöntemiyle alınması, spermatolojik muayenelerinin yapılması ve dondurulması amaçlandı. Araştırmada 3-6 yaşları arasında 7 Erkek Van Kedisi kullanıldı. Kedilerden genel anestezi altında (Ketamine-Xylazin HCl kombinasyonu) elektro-ejekülatörle haftada 1 kez olmak üzere 10 kez sperma alındı. (Sperma miktarı ayarlanabilir otomatik pipetle ölçüldü. Sperm motilitesi tespitinde faz konrast mikroskop kullanıldı. Sperm yoğunluğu hemositometrik yöntem ile, Anormal sperm ise sıvı fikzasyon yöntemi ile tespit edildi. Ölü sperm oranını belirlemede %3'lük Sodyum Sitrat ile hazırlanmış %2'lik Eosin kullanıldı). Sperma 3 sulandırıcı (%3'lük Equiex, %6'lık Equiex, Biosfos) ile sulandırıldı. Motilite ve canlılık değerlerine bakıldı. Daha sonra sperma 7 dak sıvı azot buharında donduruldu. 37 °C'de 30 sn'de çözdürülen spermada motilite ve canlılık değerlerine bakıldı. Çalışmada sperma miktarı, sperm motilitesi, ölü sperm, sperm yoğunluğu, toplam anormal sperm, uyarım süresi ve uyarım sayısı değerleri sırasıyla 91.92±21.49 µl, %67.42±4.94, %23.91±8.59, 109.20±66.12x106/ml, %25.57±4.57, 83.08±4.57 sn, 10.35±0.56 olarak tespit edildi. Sulandırma sonrası motilite ve canlılık değerleri; %3'lük Equiex ile sulandırmada %65.00±5.38 ve %73.86±8.52, %6'lık Equiex ile sulandırmada %61.00±5.14 ve %73.78±8.61, Biosfos ile sulandırmada %59.42±5.14 ve %73.71±8.75 olarak saptandı. Çözdürme sonrası motilite ve canlılık değerleri; %3'lük Equiex ile sulandırmada %45.79±5.49 ve %53.57±6.03, %6'lık Equiex ile sulandırmada %41.78±5.71 ve %52.64±6.35, Biosfos ile sulandırmada %40.00±5.45 ve %51.50±6.72 olarak tespit edildi. Çözdürme sonrası baş, orta ve kuyruk kısmına bağlı anormal sperm oranlarının %3.74±0.91, %13.62±2.63, %21.91±4.03 olduğu görüldü. Sonuç olarak, spermanın dondurulup çözdürülmesi ile elde edilen yaklaşık %43'lük motilite, Van Kedisi spermasının %43 başarıyla dondurulabildiğini gösterdi. Daha sonraki araştırmalarda, dondurulmuş Van Kedisi Sperması ile suni tohumlama yapıldığı taktirde elde edilecek başarıya göre, belki de Van Kedisinin safkan bir ırk olarak varlığının devamı ve sayılarının artışı mümkün olacaktır.Anahtar Sözcükler: Elektro-ejekülasyon, Sperma alma, Sperma Dondurma, Van Kedisi.ÖZETBelhan S, Van Kedilerinden elektro-ejekülasyonla sperma alınması değerlendirilmesi ve dondurulması, YYÜ Sağlık Bilimleri Enstitüsü Dölerme ve Suni Tohumlama Anabilim Dalı Doktora Tezi, Van, 2012. Bu çalışmada; Van Kedilerinden spermanın elektro-ejekülasyon yöntemiyle alınması, spermatolojik muayenelerinin yapılması ve dondurulması amaçlandı. Araştırmada 3-6 yaşları arasında 7 Erkek Van Kedisi kullanıldı. Kedilerden genel anestezi altında (Ketamine-Xylazin HCl kombinasyonu) elektro-ejekülatörle haftada 1 kez olmak üzere 10 kez sperma alındı. (Sperma miktarı ayarlanabilir otomatik pipetle ölçüldü. Sperm motilitesi tespitinde faz konrast mikroskop kullanıldı. Sperm yoğunluğu hemositometrik yöntem ile, Anormal sperm ise sıvı fikzasyon yöntemi ile tespit edildi. Ölü sperm oranını belirlemede %3'lük Sodyum Sitrat ile hazırlanmış %2'lik Eosin kullanıldı). Sperma 3 sulandırıcı (%3'lük Equiex, %6'lık Equiex, Biosfos) ile sulandırıldı. Motilite ve canlılık değerlerine bakıldı. Daha sonra sperma 7 dak sıvı azot buharında donduruldu. 37 °C'de 30 sn'de çözdürülen spermada motilite ve canlılık değerlerine bakıldı. Çalışmada sperma miktarı, sperm motilitesi, ölü sperm, sperm yoğunluğu, toplam anormal sperm, uyarım süresi ve uyarım sayısı değerleri sırasıyla 91.92±21.49 µl, %67.42±4.94, %23.91±8.59, 109.20±66.12x106/ml, %25.57±4.57, 83.08±4.57 sn, 10.35±0.56 olarak tespit edildi. Sulandırma sonrası motilite ve canlılık değerleri; %3'lük Equiex ile sulandırmada %65.00±5.38 ve %73.86±8.52, %6'lık Equiex ile sulandırmada %61.00±5.14 ve %73.78±8.61, Biosfos ile sulandırmada %59.42±5.14 ve %73.71±8.75 olarak saptandı. Çözdürme sonrası motilite ve canlılık değerleri; %3'lük Equiex ile sulandırmada %45.79±5.49 ve %53.57±6.03, %6'lık Equiex ile sulandırmada %41.78±5.71 ve %52.64±6.35, Biosfos ile sulandırmada %40.00±5.45 ve %51.50±6.72 olarak tespit edildi. Çözdürme sonrası baş, orta ve kuyruk kısmına bağlı anormal sperm oranlarının %3.74±0.91, %13.62±2.63, %21.91±4.03 olduğu görüldü. Sonuç olarak, spermanın dondurulup çözdürülmesi ile elde edilen yaklaşık %43'lük motilite, Van Kedisi spermasının %43 başarıyla dondurulabildiğini gösterdi. Daha sonraki araştırmalarda, dondurulmuş Van Kedisi Sperması ile suni tohumlama yapıldığı taktirde elde edilecek başarıya göre, belki de Van Kedisinin safkan bir ırk olarak varlığının devamı ve sayılarının artışı mümkün olacaktır.Anahtar Sözcükler: Elektro-ejekülasyon, Sperma alma, Sperma Dondurma, Van Kedisi.ÖZETBelhan S, Van Kedilerinden elektro-ejekülasyonla sperma alınması değerlendirilmesi ve dondurulması, YYÜ Sağlık Bilimleri Enstitüsü Dölerme ve Suni Tohumlama Anabilim Dalı Doktora Tezi, Van, 2012. Bu çalışmada; Van Kedilerinden spermanın elektro-ejekülasyon yöntemiyle alınması, spermatolojik muayenelerinin yapılması ve dondurulması amaçlandı. Araştırmada 3-6 yaşları arasında 7 Erkek Van Kedisi kullanıldı. Kedilerden genel anestezi altında (Ketamine-Xylazin HCl kombinasyonu) elektro-ejekülatörle haftada 1 kez olmak üzere 10 kez sperma alındı. (Sperma miktarı ayarlanabilir otomatik pipetle ölçüldü. Sperm motilitesi tespitinde faz konrast mikroskop kullanıldı. Sperm yoğunluğu hemositometrik yöntem ile, Anormal sperm ise sıvı fikzasyon yöntemi ile tespit edildi. Ölü sperm oranını belirlemede %3'lük Sodyum Sitrat ile hazırlanmış %2'lik Eosin kullanıldı). Sperma 3 sulandırıcı (%3'lük Equiex, %6'lık Equiex, Biosfos) ile sulandırıldı. Motilite ve canlılık değerlerine bakıldı. Daha sonra sperma 7 dak sıvı azot buharında donduruldu. 37 °C'de 30 sn'de çözdürülen spermada motilite ve canlılık değerlerine bakıldı. Çalışmada sperma miktarı, sperm motilitesi, ölü sperm, sperm yoğunluğu, toplam anormal sperm, uyarım süresi ve uyarım sayısı değerleri sırasıyla 91.92±21.49 µl, %67.42±4.94, %23.91±8.59, 109.20±66.12x106/ml, %25.57±4.57, 83.08±4.57 sn, 10.35±0.56 olarak tespit edildi. Sulandırma sonrası motilite ve canlılık değerleri; %3'lük Equiex ile sulandırmada %65.00±5.38 ve %73.86±8.52, %6'lık Equiex ile sulandırmada %61.00±5.14 ve %73.78±8.61, Biosfos ile sulandırmada %59.42±5.14 ve %73.71±8.75 olarak saptandı. Çözdürme sonrası motilite ve canlılık değerleri; %3'lük Equiex ile sulandırmada %45.79±5.49 ve %53.57±6.03, %6'lık Equiex ile sulandırmada %41.78±5.71 ve %52.64±6.35, Biosfos ile sulandırmada %40.00±5.45 ve %51.50±6.72 olarak tespit edildi. Çözdürme sonrası baş, orta ve kuyruk kısmına bağlı anormal sperm oranlarının %3.74±0.91, %13.62±2.63, %21.91±4.03 olduğu görüldü. Sonuç olarak, spermanın dondurulup çözdürülmesi ile elde edilen yaklaşık %43'lük motilite, Van Kedisi spermasının %43 başarıyla dondurulabildiğini gösterdi. Daha sonraki araştırmalarda, dondurulmuş Van Kedisi Sperması ile suni tohumlama yapıldığı taktirde elde edilecek başarıya göre, belki de Van Kedisinin safkan bir ırk olarak varlığının devamı ve sayılarının artışı mümkün olacaktır.Anahtar Sözcükler: Elektro-ejekülasyon, Sperma alma, Sperma Dondurma, Van Kedisi.ÖZETBelhan S, Van Kedilerinden elektro-ejekülasyonla sperma alınması değerlendirilmesi ve dondurulması, YYÜ Sağlık Bilimleri Enstitüsü Dölerme ve Suni Tohumlama Anabilim Dalı Doktora Tezi, Van, 2012. Bu çalışmada; Van Kedilerinden spermanın elektro-ejekülasyon yöntemiyle alınması, spermatolojik muayenelerinin yapılması ve dondurulması amaçlandı. Araştırmada 3-6 yaşları arasında 7 Erkek Van Kedisi kullanıldı. Kedilerden genel anestezi altında (Ketamine-Xylazin HCl kombinasyonu) elektro-ejekülatörle haftada 1 kez olmak üzere 10 kez sperma alındı. (Sperma miktarı ayarlanabilir otomatik pipetle ölçüldü. Sperm motilitesi tespitinde faz konrast mikroskop kullanıldı. Sperm yoğunluğu hemositometrik yöntem ile, Anormal sperm ise sıvı fikzasyon yöntemi ile tespit edildi. Ölü sperm oranını belirlemede %3'lük Sodyum Sitrat ile hazırlanmış %2'lik Eosin kullanıldı). Sperma 3 sulandırıcı (%3'lük Equiex, %6'lık Equiex, Biosfos) ile sulandırıldı. Motilite ve canlılık değerlerine bakıldı. Daha sonra sperma 7 dak sıvı azot buharında donduruldu. 37 °C'de 30 sn'de çözdürülen spermada motilite ve canlılık değerlerine bakıldı. Çalışmada sperma miktarı, sperm motilitesi, ölü sperm, sperm yoğunluğu, toplam anormal sperm, uyarım süresi ve uyarım sayısı değerleri sırasıyla 91.92±21.49 µl, %67.42±4.94, %23.91±8.59, 109.20±66.12x106/ml, %25.57±4.57, 83.08±4.57 sn, 10.35±0.56 olarak tespit edildi. Sulandırma sonrası motilite ve canlılık değerleri; %3'lük Equiex ile sulandırmada %65.00±5.38 ve %73.86±8.52, %6'lık Equiex ile sulandırmada %61.00±5.14 ve %73.78±8.61, Biosfos ile sulandırmada %59.42±5.14 ve %73.71±8.75 olarak saptandı. Çözdürme sonrası motilite ve canlılık değerleri; %3'lük Equiex ile sulandırmada %45.79±5.49 ve %53.57±6.03, %6'lık Equiex ile sulandırmada %41.78±5.71 ve %52.64±6.35, Biosfos ile sulandırmada %40.00±5.45 ve %51.50±6.72 olarak tespit edildi. Çözdürme sonrası baş, orta ve kuyruk kısmına bağlı anormal sperm oranlarının %3.74±0.91, %13.62±2.63, %21.91±4.03 olduğu görüldü. Sonuç olarak, spermanın dondurulup çözdürülmesi ile elde edilen yaklaşık %43'lük motilite, Van Kedisi spermasının %43 başarıyla dondurulabildiğini gösterdi. Daha sonraki araştırmalarda, dondurulmuş Van Kedisi Sperması ile suni tohumlama yapıldığı taktirde elde edilecek başarıya göre, belki de Van Kedisinin safkan bir ırk olarak varlığının devamı ve sayılarının artışı mümkün olacaktır.Anahtar Sözcükler: Elektro-ejekülasyon, Sperma alma, Sperma Dondurma, Van Kedisi.
Deneysel Diyabetik Durumda Erkek Sıçanlarda Ferula Rigidula Ekstraktının Sperm Parametreleri, Antioksidan Parametreler ve Testis Yapısı Üzerine Etkisinin Değerlendirilmesi
(2023) Belhan, Saadet; Çıbuk, Salıh; Değer, Yeter; Kömüroğlu, Ahmet Ufuk; Altındağ, Fikret
Çalışma, deneysel diyabetik sıçanlarda Ferula rigidula ekstraktının sperm profilini, antioksidan parametreleri ve stereolojik profili nasıl etkilediğini araştırmak için yapıldı. Kırk dokuz erkek sıçan üzerinde gerçekleştirildi. Sıçanlar kontrol grubu, diyabetik grup, diyabetik + Ferula rigidula grup 1, diyabetik + Ferula rigidula grup 2, Diyabetik + glibenklamid grubu, Ferula rigidula grup 1 ve Ferula rigidula grup 2 olarak rastgele ayrıldı. Diyabetik grupta sperm sayısı, motilite, antioksidan parametreler, testosteron hormonu, germinal epitel hacmi ve germinal epitel yüksekliği azalırken, anormal sperm sayısı, malondialdehit düzeyi ve lümen hacmi arttı. Diyabetik ratlara Ferula rigidula (ekstrakt) verildiğinde stereolojik bulguları kontrol grubu ile aynı düzeye getirdi. Ayrıca biyokimyasal parametrelerde kontrol grubu değerlerine yaklaşacak şekilde iyileşmelerin olduğu tespit edildi. Özellikle, Ferula rigidula ekstresi tek başına uygulandığında, 1. grupta testosteron düzeylerinde ve stereolojik bulgularda iyileşme oldu. Bunun yanı sıra sperm parametrelerinde anlamlı olarak düzelmelerin olduğu belirlendi. Ancak, Ferula rigidula ekstraktının olumlu etkisinin düşük dozda (250 mg/kg) çok belirgin olduğu, yüksek dozlarda (500 mg/kg) ise azaldığı tespit edildi. Sonuç olarak, Ferula rigidula ekstresi antioksidan role sahiptir ve erkek üreme sisteminde diyabetin neden olduğu sorunları hafifletmek için kullanılabilir.
Effect of Chrysin on Methotrexate-Induced Testicular Damage in Rats
(Wiley, 2019) Belhan, Saadet; Comakli, Selim; Kucukler, Sefa; Gulyuz, Fetih; Yildirim, Serkan; Yener, Zabit
This study was conducted on 28 male Wistar albino rats to determine the effects of chrysin on methotrexate-induced damage to testicular tissue. Rats were grouped into four groups of seven rats reach: Group 1 (n = 7) was the control group to which no drugs were administered; this group was only provided with food and water. Group 2 (n = 7) was administered 20 mg/kg of methotrexate once intraperitoneally. Group 3 (n = 7) was administered 50 mg/kg of chrysin for 7 days orally. Group 4 (n = 7) was administered 20 mg/kg of methotrexate once intraperitoneally, followed by oral administration of 50 mg/kg of chrysin for 7 days. At the end of the experiment, rats were anaesthetised, rat testes were removed, and spermatozoon was obtained from the cauda epididymis. It was determined that sperm count and motility, glutathione peroxidase, superoxide dismutase and catalase activities decreased in the methotrexate group, whereas malondialdehyde, tumour necrosis factor-alpha, interleukin-1 beta and nuclear kappa factor B expression levels increased. Furthermore, damage to tubulus seminiferus structures and affusion in germ cells was identified. In the methotrexate + chrysin administered group, sperm count improved, biochemical enzyme levels increased, and structural improvements were observed in testicular tubules. These findings demonstrated that chrysin plays a protective role in testicular damage in rats.
Effectiveness of Hesperidin on Methotrexate-Induced Testicular Toxicity in Rats
(Kafkas Univ, veteriner Fakultesi dergisi, 2017) Belhan, Saadet; Ozkaraca, Mustafa; Kandemir, Fatih Mehmet; Gulyuz, Fetih; Yildirim, Serkan; Omur, Ali Dogan; Yener, Zabit
The aim of this study was to investigate the effect of hesperidin on male reproductive system in rats to which methotrexate (MTX) was administered. In the study, 28 male Wistar albino rats at the age of 8 weeks and had 250-300 g of live weight were used. Four experimental groups were formed; Group 1 (n=7): The control group, only feed and water were given. Group 2 (n=7): MTX group, a single dose of 20 mg/kg of i.p. MTX was administered. Group 3 (n=7): Hesperidin group, 200 mg/kg of hesperidin was administered by gavage for 7 days. Group 4: MTX + hesperidin group (n=7): Following administration of a single dose of 20 mg/kg i.p. MTX, 200 mg/kg of Hesperidin was administered by oral gavage for 7 days. At the end of the experiment, rats were decapitated and biochemical, histopathological and spermatological parameters were examined. It was observed that in the MTX group, sperm motility and density, the enzymes CAT, GPx and SOD and GSH level decreased, TNF-alpha and IL-1 Beta, as well as MDA, levels were increased, regular structure of spermatogenic cells was impaired, and seminiferous tubules became necrotic and degenerative. It was determined that spermatological parameters improved and, necrotic and degenerative changes diminished by the administration of MTX+hesperidin. These outcomes indicated that hesperidin had a protective effect on destructive effects of MTX in rat testiclesv.
Effects of Curcumin on Sperm Quality, Lipid Profile, Antioxidant Activity and Histopathological Changes in Streptozotocin-Induced Diabetes in Rats
(Wiley, 2020) Belhan, Saadet; Yildirim, Serkan; Huyut, Zubeyir; Ozdek, Ugur; Oto, Gokhan; Algul, Sermin
In this study, the effect of low-dose curcumin on sperm parameters, reproductive hormones, lipid profile, biochemical antioxidant parameters and the histopathological structure of the testis in diabetic male rats were evaluated. In the study, 28 male Wistar albino rats weighing 300-370 g and aged 8-10 weeks were used. Four groups of equal numbers have been created. Diabetes mellitus was induced with 45 mg/kg streptozotocin (STZ) in seven rats. Curcumin was administered to the rats in curcumin and the diabetes + curcumin group by gavage for 15 days at a dose of 10 mg/kg. Then, the rats were sacrificed. Blood samples and testis tissues were obtained, while the rats were under anaesthesia. Glucose, lipid profile, reproductive hormones, sperm parameters, biochemical antioxidant parameters and histopathological examination of the testis were performed. Abnormal sperm ratio, malondialdehyde, glucose, cholesterol, low-density lipoprotein, and triglyceride levels and caspase-3 expression were increased in diabetic rats, while the sperm motility and intensity and reduced glutathione, catalase and testosterone levels were decreased. When low-dose curcumin (10 mg/kg) was administered to diabetic rats, we found that curcumin significantly increased sperm motility and density, and decreased abnormal sperm rate according to the diabetic group. Moreover, curcumin significantly suppressed the lipid profile and increased follicle-stimulating hormone (FSH) and testosterone levels compared to the diabetic group. On testicular damage and decreased reproductive hormones caused by diabetes, curcumin may have a protective effect with indirect effect of glycaemic control by curcumin.
The Effects of Different Levels of Rosehip Fruit Added in the Rations of Laying Hens Raised Under High Altitude and Cold Stress on Some Blood Parameters, Rectal Temperature, Fertility Rate and Chick Quality
(2021) Belhan, Saadet; Aldemir, Resit; Demirel, Murat; Koşal, Volkan; Tekeli, Ahmet; Yıldız, Serhat; York, Ibrahım Hakkı
This study was carried out to determine the effects of different doses (5g/kg, 10g/kg, 15g/kg) of rosehip fruit, which is a source of ascorbic acid (vitamine C), on fertility rate, chick quality and some blood parameters in the feed of breeder hens and roosters raised under high altitude and cold stress. It was applied during 12-week trial. While the fertility rate was not significantly affected by the treatments, the plasma vitamine C content of the laying hens was significantly affected by the treatments (P < 0.0001). While the lowest plasma vitamine C content was determined as 34.54 µg/ml in the control group, it was determined as 53.23, 133.40 and 214.69 µg/ml in the groups receiving rosehip fruit, respectively. When the blood plasma values were examined, the difference among the groups was found to be significant only in terms of triglyceride values in laying hens and uric acid values in roosters (P < 0.05). Likewise, the difference among the groups in terms of hatching body weight values of chicks was found to be statistically significant (P < 0.05). As a result, it can be said that 5 g/kg rosehip fruit can be added to the diets of breeder hens and roosters exposed to high altitude and cold stress.
Effects of Silymarin on Immunohistochemical Bax and 8-Ohdg Expression, Biochemical Markers and Sperm Parameters in an Experimental Varicocele Model in Rats
(Univ Zulia, Facultad Ciencias veterinarias, 2025) Belhan, Saadet; Kayikci, Caner; Komuroglu, Ahmet Ufuk; Ozdek, Ugur; Yildirim, Serkan
In this study, the effects of silymarin on immunohistochemical Bcl-2-associatedXprotein (Bax)and8-hydroxy-2'- methoate (DMT e cide is e of t che cals used to otectdeoxyguanosinesomeagriural(8-OHdG) areas m expression, harmful o nisms. biochemical DMT markers and sperm parameters were investigated with an sidues elea ed directly or ind rectly to the envi onm nt experimentally induced varicocelemodelin rats.Thestudy use serious problems in nature DMT resid es mixed wi hthe quat c environmen adversely affect aquat c organisms a d was conducted on 36 Wistar albino rats. The distribution of rats within the group was made in an equal number. Rats in the control group were administered physiological saline daily is effect is carr ed to humans through the food chain. In thisvia oral gavage. In the sham group, an incision was made on udy, oxdative s ress respon es nd ced by DMT pe tic de inontastacusleptodacylus were nvestigated.Forthispurpose, the midline and the renal vein (located on the left) was made xidatvisible.ve A stress probe and was placed antioxidant on thisparametevein. sThe probe Thiobarbituric was coiled acid with the vein but not ligated. In the silymarin group, silymarin active s bstances (TBARS) Glutathione (GSH) Superoxidewas administered by oral gavage at adoseof 75 mg/kg 3 smu ase (SOD) c ta ase CAT) and lutathi ne pe oxidase times a week for 8 weeks. Ligation was performed on rats in PX) caused by dimethoate (DMT) pesticde in P.leptodactylus the varicocele group, unlike the sham group. Varicocele was created inthe varicocele+silymarin groups (50 mg/kg, 75 mg/ 17.5, 35, and 70 mg i-1 concentr tions at 24 and 96 h urs ere investigated Results were determined using EiISA kits. kg). Silymarin application was started 8 weeks after varicocele induction and was applied 3 days a week for 8 weeks. After the analysis, it was seen that sperm parameters were negatively ere obse ved between decreases n CAT and GPx activi ies and affected in the varicocele group. Additionally, severe caspase cr ases in TBARS leve s SPSS 24 0 packa e program one-way 3, 8-OHdG and Bax expressions were detected. Silymarin NOVA (Duncan 05) was used n the evaluation of bio hem cal administration reduced the intensity of expression and had nalyzes As a res lt,t was determined that DMT caused oxidative positive effects on spermatology. These positive effects were even more pronounced with the 75 mg dose. Based on the ress formation in P leptodac ylus and caused changes n enzyme results obtained, silymarin may have the potential to reduce both clinical and pathological symptoms in varicocele cases. tivities.
The Evaluation of Retinol, Α-Tocopherol, Cholecalciferol and Reproductive Hormones Levels After Administrated Allium Schoenoprasum L. Ethanol Extract and Acrylamide in the Female Rats
(2020) Mis, Leyla; Belhan, Saadet; Ayan, Adnan; Huyut, Zübeyir; York, Ibrahım Hakkı; Yaşar, Semih
This study was carried out to determine the levels of retinol, α-tocopherol, cholecalciferol andreproductive hormones (follicle stimulating hormone - FSH, luteinizing hormone - LH,progesterone, estradiol) in the female rats administrated Allium schoenoprasum L. ethanol extract(ASLEE) and acrylamide. The study was performed on thirty-two Wistar albino female rats (200-220 grams). The rats were divided into 4 groups with an equal number. Serum LH values werehigher in the ASLEE group compared to the other groups. Control group: No treatment wasperformed. Acrylamide group: Acrylamide was administrated by gastric gavage at a dose of 25 mg/ kg daily. ASLEE group: ASLEE was administrated by gastric gavage at a dose of 200 mg / kgdaily. Acrylamide + ASLEE group: Acrylamide was administrated by gastric gavage at a dose of25 mg / kg daily. Then ASLEE was administered by gastric gavage at a dose of 200 mg / kg perday. Serum FSH and LH values were significantly lower in the acrylamide group compared to theother groups. Serum LH values in the acrylamide + ASLEE group were significantly restoredcompared to the acrylamide group. Serum estradiol values were partially lower in the acrylamidegroup compared to other groups, but there was no significant difference between the groups. Serumprogesterone values in the acrylamide group were significantly lower than the control group. Serumprogesterone values were higher in the acrylamide + ASLEE group compared to the acrylamidegroup. As a result, the levels of retinol, α-tocopherol, cholecalciferol and reproductive hormones inASLEE were determined in this study. In addition, when ASLEE was applied with acrylamide, therate of change in the relevant parameters was determined.
Evaluation of the Effects of Ghrelin and Metformin on Sperm Parameters, Testosterone Hormones, and Immunohistochemical and Immunofluorescent Markers in an Experimental Diabetes Model
(Tubitak Scientific & Technological Research Council Turkey, 2023) Belhan, Saadet; Huyut, Zubeyir; Yildirim, Serkan; Erkec, Ozlem Ergul; Ozdek, Ugur
Testicular dysfunction, a severe secondary complication of diabetes, negatively affects reproductive health. Ghrelin is a peptide that plays a role in many metabolic events, such as stimulating growth hormones and regulating appetite, blood pressure, and reproduction. Metformin has antiinflammatory and antioxidant properties and is widely used to treat type 2 diabetes. Therefore, in this study, to investigate the effects of ghrelin and metformin on testicular function in experimental diabetic rats given streptozotocin, placed on a high-fat diet, and that had their sperm parameters evaluated, testosterone hormone, caspase 3 and iNOS expression, and histopathological examinations were performed. In total, 38 Wistar albino male rats were randomized into 4 groups (a control group, diabetes group, diabetes + ghrelin group, and diabetes + metformin group) with different numbers. It was determined that spermatozoa concentration, motility, and testosterone levels were lower (p < 0.001), caspase 3 and iNOS expression levels (p < 0.05) were higher, and abnormal sperm rates were higher (p < 0.001) in the diabetic group compared to the other groups. Metformin and ghrelin administered to the diabetes group increased spermatozoa concentration, motility, and testosterone levels (p < 0.001) and decreased caspase 3 and iNOS expression levels, as well as abnormal sperm rates (p < 0.05). Based on these findings, we propose that ghrelin and metformin can be used to protect reproductive health in testicular dysfunction caused by diabetes.
Farklı Stres Uygulamalarının Bazı Üreme Hormonları, Sperm Parametreleri, Lipid Profili, İmmünohistokimyasal ve İmmünofloresan Belirteçler Üzerine Etkileri
(2023) Belhan, Saadet; Huyut, Zübeyir; Yildirim, Serkan; Algül, Sermin
Mevcut çalışma, uygulanan 5 stres protokolünün sperm parametrelerini, lipid profilini ve bazı üreme hormonlarını nasıl etkilediğini değerlendirdi. Çalışmanın canlı materyalini 50 sıçan oluşturdu. Gruplardaki sıçan sayısı eşitti ve rastgele dağıtıldılar. Her grup 10 sıçandan oluşuyordu. Kontrol grubuna herhangi bir stres uygulaması yapılmadı. Psikolojik stres grubundaki sıçanlar günde 4 saat aydınlık, 20 saat karanlık döngüsüne tabi tutuldu. Fiziksel stres grubundaki sıçanlar günde 2 saat yem ve sudan mahrum bırakıldı. Psikolojik stres + fiziksel stres grubunda psikolojik ve fiziksel stres protokolü uygulandı. İlk 4 grupta tüm uygulamalar 14 gün süreyle yapılmıştır. Depresyon grubundaki sıçanlara her gün farklı bir stres uygulama uygulandı. Anormal sperm oranının stres ve depresyon gruplarında yüksek olduğu ancak en yüksek oranın depresyon grubunda olduğu belirlendi. Ayrıca sperm motilitesi ve yoğunluğu depresyon grubunda en düşüktü. Stres ve depresyon gruplarında serum trigliserit ve HDL düzeyleri ile LH ve FSH düzeyleri anlamlı olarak düşük bulunurken, kolesterol ve LDL değerleri anlamlı olarak yüksekti. Bax ekspresyonu ve 8 OHdG ekspresyonu psikolojik stress + fiziksel stres grubu ve depresyon grubunda şiddetli düzeydeydi. Bulgular toplu olarak değerlendirildiğinde; stresin sperm parametrelerini, lipid profilini, üreme hormonlarını, immünofloresan ve immünohistokimyasal parametreleri olumsuz etkilediği belirlendi.
Investigation of Protective Effects of Lithium Borate on Spermatogenesis and Testes Histopathology Against Cadmium-Induced Acute Toxicity in Rats
(Tubitak Scientific & Technological Research Council Turkey, 2020) Yildirim, Serkan; Celikezen, Fatih Caglar; Belhan, Saadet; Oto, Gokhan; Eser, Gizem; Sengul, Emin; Cinar, Dursunali
In this study, protective effects of lithium borate (LTB) on spermatogenesis as well as histopathological and immunohistochemical findings of testes in experimentally induced acute Cadmium (Cd) toxicity in rats were determined. Twenty-eight male Wistar albino rats, were used, weighing 200-220 g. Rats were randomly divided into 4 groups: Control, Cd, LTB, and LTB + Cd. Rats were anesthetized with ketamine at the end of the sixth day, blood was taken from their hearts, and the rats were decapitated. Typically, the control and LTB groups exhibited similar values. Compared with those observed for the control group, the sperm morphology (i.e. abnormal sperm count) increased for the Cd group, while the FSH, LH, total testosterone levels, sperm motility, and density decreased in a statistically significant manner. Clearly, no adverse effects of LTB on the sperm motility, density, and sperm morphology (i.e. abnormal sperm count) were observed, but LTB decreased the negative effects of Cd toxicity. Abnormal disturbances in the head and tail areas of the sperms increased; thus, the total abnormal sperm rate increases, leading to the decreased fertilization capacity. The histopathological examination of testicular tissues revealed severe haemorrhage and hyperaemia in intertubular intervals, tubule atrophy, severe degenerative and necrotic changes in spermatocytes, tubule wall thinning, and necrosis in basal germ cells. In immunohistochemically Caspase-3, 8-OHdG, and COX-2 staining, changes in the control and LTB groups were not detected, while the Cd toxicity group exhibited severe expression in the testis tissue. Histopathological and immunohistochemical changes were significantly decreased in the LTB + Cd group compared to the Cd group. In conclusion, in this study it was determined that LTB has protective effects on Cd-induced testicular toxicity in rats.
Investigation of the Effect of Silymarin on Oxidative Dna Damage and Inflammatory Markers in Ischemia/Reperfusion Injury Following Experimental Testicular Torsion/Detorsion in Rats
(Tubitak Scientific & Technological Research Council Turkey, 2021) Belhan, Saadet; Yildirim, Serkan; Kayikci, Caner; Komuroglu, Ahmet Ufuk; Ozdek, Ugur; Kuscu, Yagmur
The aim of the present study was to clarify the effects of silymarin on experimental testicular ischemia / reperfusion injury. A total of 40 Wistar albino rats (10-12 weeks of age, weighing 280-300 g) were randomly divided into five groups. Control group: No surgical procedures were performed. Torsion 3 h / detorsion 3 h group; torsion 3 h / detorsion 24 h group; torsion 3 h / detorsion 3 h + silymarin (250 mg/kg) group; and torsion 3 h / detorsion 24 h + silymarin (250 mg/kg) group. In the study, 720 degrees torsion was applied to the left testicle. At the end of the study, blood was collected from the rats, and an orchiectomy was performed on the left testicles. It was found that tumor necrosis factor alpha (Tnf-alpha) and 8-hydroxy-2-deoxyguanosine (8-OHdG) expression levels in testicular tissue increased significantly in torsion/detorsion groups, and the expression levels decreased significantly with silymarin administration. In addition, in the testicular tissue of the torsion/detorsion groups, glutathione (GSH) levels, superoxide dismutase (SOD), and glutathione peroxidase (GPx) activities decreased, while malondialdehyde (MDA) levels increased. It was found that the parameters specified were reversed with the administration of silymarin. Based on our findings, we can say that silymarin reduces testicular injury by activating antioxidant mechanisms in ischemia/reperfusion injury and minimizing the inflammatory response.
Investigation of the Effects of Calcium Fructoborate on Testicular Structure in Rats Within the Framework of Biochemical Parameters, Testosterone Hormone and Dna Damage in Cadmium Chloride Induced Toxicity
(Assoc Pharmaceutical Teachers india, 2021) Belhan, Saadet; Komuroglu, Ahmet Ufuk; Ozdek, Ugur; Mendil, Ali Sefa; Kul, Ali Riza; Dortbudak, Muhammed Bahaeddin; Gezer, Arzu
Background: The present study aims to investigate the effects of calcium fructoborate on testicular DNA damage and testicular tissue biochemical markers and serum testosterone levels after cadmium chloride administration. Materials and Methods: 28 Wistar albino rats (200-220 g) in the study were divided into 4 groups with an equal number. These groups are; Control group (No chemicals applied), calcium fructoborate (100 mg) group, Cadmium chloride (200 mg/L) + calcium fructoborate (100 mg), Cadmium chloride (200 mg/L) group. The study lasted 28 days and both chemicals were applied daily with oral gavage. Results: While 8-hydroxy-2-deoxyguanosine (8-OHdG) expression was moderate in the cadmium chloride + calcium fructoborate group, the expression in the cadmium chloride group was severe. In the cadmium chloride group, testicular tissue glutathione (GSH) and 8-OHdG levels, superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GPx) activities and serum testosterone levels were significantly decreased compared to other groups. It is determined that the reversal of the change in the parameters listed in the calcium fructoborate group. Conclusion: The reversal of the change in the parameters listed in the calcium fructoborate group indicates the positive strength of the present chemical. It is our suggestion to transfer calcium fructoborate into life practice by conducting further clinical studies and evaluating different parameters.
Investigation of the Protective Role of Chrysin Within the Framework of Oxidative and Inflammatory Markers in Experimental Testicular Ischaemia/Reperfusion Injury in Rats
(Wiley, 2020) Belhan, Saadet; Yildirim, Serkan; Karasu, Abdullah; Komuroglu, Ahmet Ufuk; Ozdek, Ugur
This study was performed to evaluate the effect of chrysin on testicular torsion and detorsion damage in rats in terms of biochemistry, histopathology and immunohistochemistry. The study was performed on Wistar albino rats between 250 g and 300 g. A total of 40 rats were used. Five groups were created with eight rats in each group. Group 1 was the control group, and no torsion procedure was performed. In Group 2, 2 hr of torsion and 2 hr of detorsion were applied. In Group 3, 2 hr of torsion and 24 hr of detorsion were applied. In Group 4, 2 hr of torsion, 2 hr of detorsion and 50 mg/kg intraperitoneal chrysin were applied. In Group 5, 2 hr of torsion, 24 hr of detorsion and 50 mg/kg of chrysin were applied. In the torsion/detorsion groups, the study determined decreases in glutathione and testosterone levels, increases in tumour necrosis factor-alpha, interleukin-4, interleukin-6 and interleukin-10 levels, and increases in expression levels of caspase-3 and caspase-8. Chrysin application reduced malondialdehyde, tumour necrosis factor-alpha, caspase-3 and caspase-8 expression levels. We can say that chrysin can be used to reduce damage in cases of testicular ischaemia/reperfusion. For more reliable results, further clinical trials are recommended.
Mining for the Association of Bovine Mastitis Linked Genes To Pathological Signatures and Pathways
(Walter de Gruyter Gmbh, 2022) Khan, Muhammad Zahoor; Belhan, Saadet; Cetin, Nebi; Ayan, Adnan; Khan, Adnan; Ahmad, Irshad; Cao, Zhijun
Background: Bovine mastitis is a common infectious disease with a serious threat to the dairy industry and public health. Mastitis is a polygenetic trait under the control of many genes. In the current study, our research attempted to address the role of mastitis-associated genes in various signalings including parasitic, viral, cancer and fungal diseases by using online bioinformatics software. Methods: We selected mastitis-associated genes from already published data and using online bioinformatics tools including DAVID and String classify the pathological role of relevant genes. A Venn diagram was used to show the status of overlapping genes among different biological function processes. Result: This study revealed that the genes gathered in published resources of mastitis were significantly correlated with Influenza A, Chagas disease, Leishmaniasis, Toxoplasmosis, Tuberculosis, Cancer signaling, Hepatitis B, Type I &II diabetes mellitus and Prion diseases biological pathways. Based on our findings, we concluded that mastitis-linked genes could be used as markers for many other diseases. Moreover, the Bioinformatics tools applied in the current study might be helpful in screening the genes involved in one disease and their association with other diseases as well.
Protective Role of Chrysin on Doxorubicin-Induced Oxidative Stress and Dna Damage in Rat Testes
(Wiley, 2020) Belhan, Saadet; Ozkaraca, Mustafa; Ozdek, Ugur; Komuroglu, Ahmet Ufuk
This study investigated the role of chrysin (CR) in DNA damage likely to occur in the testicle and oxidative stress caused by doxorubicin (DXR). Twenty-eight rats were divided into four groups as control, DXR, DXR + CR and CR groups. Sperm parameters, oxidative status, testicular biopsy score, DNA damage and plasma testosterone levels were analysed. Noticeable reductions in sperm count, motility and testosterone were detected in the DXR group compared to controls. In addition, significant increases in malondialdehyde (MDA), catalase (CAT) and glutathione (GSH) levels, and in abnormal sperm rates were detected. Severe degenerative changes occurred in the tubules of DXR rat testes; the inter-tubular areas were oedematous. Immunofluorescence staining was conducted with 8-OhDG (8 oxo-2 '-deoxyguanosine) to evaluate DNA damage, and severe positivity was found in tubular gaps in the DXR rat testes. When the DXR + CR group was compared with the DXR group, the abnormal sperm rate was found to have decreased significantly. Positivity in the tubular space and degenerative changes in the seminiferous tubules were also diminished. We recommend the administration of CR with DXR to reduce the possible adverse effects of DXR, a medicine preferred in cancer therapy.
Streptozotosin Kaynaklı Diyabetik Sıçanlarda Diplotaenia Turcica Kök Ekstraktının Sperm Parametreleri ve Üreme Hormonları Üzerine Etkileri
(2020) Belhan, Saadet; Huyut, Zübeyir; Değer, Yeter; Pınar, Süleyman Mesut
Bu çalışma, Streptozotosin (STZ) kaynaklı diyabetik sıçanlarda Diplotaenia turcica kök ekstraktının spermparametreleri ve üreme hormonları üzerindeki etkilerini belirlemek amacıyla yapıldı. Çalışma eşit sayıda 6 gruba ayrılantoplam 42 erkek rat üzerinde yapıldı. Grup 1'e intraperitoneal olarak tek doz serum fizyolojik uygulandı. Grup 2'yeintraperitonal yolla STZ 45 mg/kg uygulandı. Grup 3’e 100 mg/kg Diplotaenia turcica kök ekstraktı 28 gün boyunca gastrikgavajla uygulandı. Grup 4’e 200 mg/kg Diplotaenia turcica kök ekstraktı 28 gün boyunca gastrik gavajla uygulandı. STZ 45mg/kg, Grup 5'e intraperitonal olarak uygulandı. Ek olarak Diplotaenia turcica kök ekstraktı 100 mg/kg, 28 gün boyuncagastrik gavaj yoluyla uygulandı. STZ 45 mg/kg, Grup 6'ya intraperitonal olarak uygulandı. Ek olarak Diplotaenia turcica kökekstraktı 200 mg/kg, 28 gün boyunca gastrik gavaj yoluyla uygulandı. Üreme hormonları ve sperm parametreleri analizedildi. Grup 2'de sperm motilitesi ve yoğunluğu ile üreme hormonu değerlerinin Grup 1'e göre anlamlı derecede düşükolduğu ve anormal sperm oranının Grup 1'e göre anlamlı derecede yüksek olduğu belirlendi. Grup 3 ve 4’ün testosterondüzeyleri, Grup 2, 5 ve 6’ya göre oldukça yüksekti. Diyabetli gruba ilave olarak verilen Diplotaenia turcica kök ekstraktının100 mg/kg’lık dozunun sperm parametrelerinde ve testosteron hormonunda bir iyileştirme oluşturduğu, ancak 200mg/kg’lık dozunun aynı etkiyi oluşturmadığı tespit edildi. Sonuç olarak, Diplotaenia turcica kök ekstraktının 100 mg/kgdozunu, diyabetli hastalarda önerebiliriz.